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BMS453

BMS453

产品编号 T21714   CAS 166977-43-1
别名: BMS 453, BMS-189453

BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ激动剂,也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。

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BMS453 Chemical Structure
BMS453, CAS 166977-43-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 479 现货
5 mg ¥ 1,130 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,370 现货
50 mg ¥ 4,880 现货
100 mg ¥ 6,990 现货
500 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,380 现货
产品目录号及名称: BMS453 (T21714)
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纯度: 99.78%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BMS453 (BMS-189453), a synthetic retinoid, is a potent and selective agonist of RARβ and a potent testicular toxin. BMS453 inhibits breast cell growth predominantly through the induction of active TGFβ.
体外活性 BMS453 (1 μM; 11 hours; 184 and HMEC cells) treatment inhibits the proliferation of normal breast cell growth without significantly inducing apoptosis[2].
The RARβ-selective agonist (BMS453), but not RARα- or RARγ-selective agonists (BMS753 and BMS961, respectively), significantly reduced the T47D breast cancer cell migration to levels comparable to inhibition by RA, indicating that RARβ is involved in RA-inhibited cell migration[3].
别名 BMS 453, BMS-189453
分子量 380.48
分子式 C27H24O2
CAS No. 166977-43-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (118.27 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL 65.7065 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL 13.1413 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL 6.5706 mL
20 mM 0.1314 mL 0.6571 mL 1.3141 mL 3.2853 mL
50 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL 1.3141 mL
100 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2628 mL 0.6571 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. J Y Chen, et al. RAR-specific agonist/antagonists which dissociate transactivation and AP1 transrepression inhibit anchorage-independent cell proliferation. EMBO J. 1995 Mar 15;14(6):1187-97. 2. L Yang, et al. The retinoic acid receptor antagonist, BMS453, inhibits normal breast cell growth by inducing active TGFbeta and causing cell cycle arrest. Oncogene. 2001 Nov 29;20(55):8025-35. 3. Marina Inés Flamini, Gauna G V , Sottile M L , et al. Retinoic acid reduces migration of human breast cancer cells: role of retinoic acid receptor beta[J]. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2014.
Bigelovin Cecropin B acetate K-8012 Retinoic acid-d5 BMS641 CD437 Magnolol Fluorobexarotene

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
经典已知活性库 核受体化合物库 已知活性化合物库 抑制剂库 神经元分化化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS453 166977-43-1 Metabolism Retinoid Receptor Inhibitor BMS 453 retinoid BMS-453 RAR/RXR inhibit BMS189453 TGFβ breast RARβ RARγ Retinoid X receptors arrest BMS-189453 cell RARα BMS 189453 Retinoic acid receptors inhibitor

 

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