BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

产品编号: T4696 别名:

PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1/PD1 相互作用。

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BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) Chemical Structure

CAS：T4696

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

PD-1/PD-L1 inhibitor 2 is a small-molecule PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (IC50: 18 nM). Biophysical studies demonstrate that BMS202 binds directly to PD-L1. Binding of BMS202 promotes PD-L1 dimerisation and blocks the PD-L1/ PD1 interaction.

Cas No.

T4696

分子式

C25H30ClN3O3

分子量

455.97

别名

PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride;BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

参考文献

[1]Pardoll DM.The blockade of immune checkpoints in cancer immunotherapy.Nat Rev Cancer. 2012 Mar 22;12(4):252-64.[2]Zak KM, Structural basis for small molecule targeting of the programmed death ligand 1 (PD-L1).Oncotarget. 2016 May 24;7(21):30323-35.

储存和溶解度

DMSO:30 mg/mL(71.51 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) T4696

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% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

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制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
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质量

浓度

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将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
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浓度（起始）

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体积（终点）

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Keywords

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