Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMS-986242 是具有口服具有活力、强效的、选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 抑制剂,可用于研究癌症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,690 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,290 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,230 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 10,900 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 14,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,100 | 现货 |
产品描述 | BMS-986242 is an orally active, potent and selective inhibitor of indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1), and it can be used for the research of cancer. |
体外活性 | BMS-986242 is more prone to oxidative metabolism and less susceptible to glucuronidation. BMS-986242 exhibts IC50>25 μM for all targets except nAChR a1 (IC50=12.3 μM) and nAChR a7 (IC50>6 μM with ~20 % max inhibition). |
体内活性 | BMS-986242 (3~30 mg/kg; p.o.; 0~24 hours) shows dose-proportional exposure and a statistically significant reduction in kynurenine concentration in the tumor at all three doses |
别名 | BMS986242 |
分子量 | 410.91 |
分子式 | C24H24ClFN2O |
CAS No. | 1923844-48-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 250 mg/mL (608.41 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4336 mL | 12.1681 mL | 24.3362 mL | 60.8406 mL |
5 mM | 0.4867 mL | 2.4336 mL | 4.8672 mL | 12.1681 mL | |
10 mM | 0.2434 mL | 1.2168 mL | 2.4336 mL | 6.0841 mL | |
20 mM | 0.1217 mL | 0.6084 mL | 1.2168 mL | 3.042 mL | |
50 mM | 0.0487 mL | 0.2434 mL | 0.4867 mL | 1.2168 mL | |
100 mM | 0.0243 mL | 0.1217 mL | 0.2434 mL | 0.6084 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMS-986242 1923844-48-7 Metabolism IDO Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) glucuronidation potent cancer Inhibitor BMS 986242 inhibit BMS986242 active selective orally inhibitor