Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合,促使形成 PD-L1 同源二聚体,进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 378 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,660 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,650 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,070 | 现货 |
产品描述 | BMS-8 is a novel inhibitor of the PD-1/PD-L1 interaction (IC50: 7.2 μM) by binding directly to PD-L1 and inducing the formation of PD-L1 homodimers. |
靶点活性 | PD-1/PD-L1:7.2 μM |
体外活性 | BMS-8 has a more stable binding mode with one PD-L1 monomer than the other and the small-molecule inducing PD-L1 dimerization was further stabilized by the non-polar interaction of Ile54, Tyr56, Met115, Ala121, and Tyr123 on both monomers and the water bridges involved in ALys124[2]. |
分子量 | 494.42 |
分子式 | C27H28BrNO3 |
CAS No. | 1675201-90-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/ml (121.35 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0226 mL | 10.1129 mL | 20.2257 mL | 50.5643 mL |
5 mM | 0.4045 mL | 2.0226 mL | 4.0451 mL | 10.1129 mL | |
10 mM | 0.2023 mL | 1.0113 mL | 2.0226 mL | 5.0564 mL | |
20 mM | 0.1011 mL | 0.5056 mL | 1.0113 mL | 2.5282 mL | |
50 mM | 0.0405 mL | 0.2023 mL | 0.4045 mL | 1.0113 mL | |
100 mM | 0.0202 mL | 0.1011 mL | 0.2023 mL | 0.5056 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMS-8 1675201-90-7 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 PPI inhibit BMS8 BMS 8 Inhibitor PD-L1 PD-1 inhibitor