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BMS-8

BMS-8

产品编号 T26859   CAS 1675201-90-7

BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合,促使形成 PD-L1 同源二聚体,进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。

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BMS-8 Chemical Structure
BMS-8, CAS 1675201-90-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 378 现货
5 mg ¥ 913 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 3,160 现货
50 mg ¥ 4,660 现货
100 mg ¥ 6,650 现货
500 mg ¥ 13,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,070 现货
产品目录号及名称: BMS-8 (T26859)
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纯度: 99.06%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BMS-8 is a novel inhibitor of the PD-1/PD-L1 interaction (IC50: 7.2 μM) by binding directly to PD-L1 and inducing the formation of PD-L1 homodimers.
靶点活性 PD-1/PD-L1:7.2 μM
体外活性 BMS-8 has a more stable binding mode with one PD-L1 monomer than the other and the small-molecule inducing PD-L1 dimerization was further stabilized by the non-polar interaction of Ile54, Tyr56, Met115, Ala121, and Tyr123 on both monomers and the water bridges involved in ALys124[2].
分子量 494.42
分子式 C27H28BrNO3
CAS No. 1675201-90-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (121.35 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0226 mL 10.1129 mL 20.2257 mL 50.5643 mL
5 mM 0.4045 mL 2.0226 mL 4.0451 mL 10.1129 mL
10 mM 0.2023 mL 1.0113 mL 2.0226 mL 5.0564 mL
20 mM 0.1011 mL 0.5056 mL 1.0113 mL 2.5282 mL
50 mM 0.0405 mL 0.2023 mL 0.4045 mL 1.0113 mL
100 mM 0.0202 mL 0.1011 mL 0.2023 mL 0.5056 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
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g/mol

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参考文献

1. Gaudy-Marqueste C, Dussouil AS, Carron R, Troin L, Malissen N, Loundou A, Monestier S, Mallet S, Richard MA, Régis JM, Grob JJ. Survival of melanoma patients treated with targeted therapy and immunotherapy after systematic upfront control of brain metastases by radiosurgery. Eur J Cancer. 2017 Oct;84:44-54. 2. Danfeng Shi, et al. Computational Insight Into the Small Molecule Intervening PD-L1 Dimerization and the Potential Structure-Activity Relationship. Front Chem. 2019 Nov 12;7:764. 3. Zhang BC, Wang C, Li WH, Li DY. Clinical outcome of drug-eluting versus bare-metal stents in patients with calcified coronary lesions: a meta-analysis. Intern Med J. 2015 Feb;45(2):203-11. 4. Barennes H, Empis G, Quang TD, Sengkhamyong K, Phasavath P, Harimanana A, Sambany EM, Koffi PN. Breast-milk substitutes: a new old-threat for breastfeeding policy in developing countries. A case study in a traditionally high breastfeeding country. PLoS One. 2012;7(2):e30634.
Pidilizumab ASC-69 Visugromab BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride Durvalumab PD-1/PD-L1-IN-33 PD-1/PD-L1-IN-34 Feladilimab

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
细胞周期化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 细胞凋亡化合物库 抗乳腺癌化合物库 抗肝癌化合物库 已知活性化合物库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-8 1675201-90-7 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 PPI inhibit BMS8 BMS 8 Inhibitor PD-L1 PD-1 inhibitor

 

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