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BMS-214662

BMS-214662

产品编号 T10567   CAS 195987-41-8

BMS-214662是一种有效的、有选择性的 farnesyl transferase 抑制剂,可诱导原始CD34+慢性髓性白血病(CML)干细胞/祖细胞的线粒体凋亡,具有选择性靶向CML 干细胞/祖细胞的能力,具有抗肿瘤活性。

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BMS-214662 Chemical Structure
BMS-214662, CAS 195987-41-8
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 2,570 5日内发货
25 mg ¥ 16,100 6-8周
50 mg ¥ 21,300 6-8周
100 mg ¥ 27,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,720 5日内发货
其他形式的 BMS-214662:
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
Venetoclax限时半价
产品目录号及名称: BMS-214662 (T10567)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BMS-214662 is a potent and selective farnesyl transferase inhibitor that induces mitochondrial apoptosis in primitive CD34+ chronic myeloid leukemia (CML) stem cells/progenitors, and has the ability to selectively target CML stem cells/progenitors with antitumor activity.
靶点活性 KRas:2.3 μM , Ras-CVLL:1.3 μM , FTase:1.35 nM
分子量 489.61
分子式 C25H23N5O2S2
CAS No. 195987-41-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (204.24 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0424 mL 10.2122 mL 20.4244 mL 51.061 mL
5 mM 0.4085 mL 2.0424 mL 4.0849 mL 10.2122 mL
10 mM 0.2042 mL 1.0212 mL 2.0424 mL 5.1061 mL
20 mM 0.1021 mL 0.5106 mL 1.0212 mL 2.5531 mL
50 mM 0.0408 mL 0.2042 mL 0.4085 mL 1.0212 mL
100 mM 0.0204 mL 0.1021 mL 0.2042 mL 0.5106 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
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1. Hunt JT, et al. Discovery of (R)-7-cyano-2,3,4, 5-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-3- (phenylmethyl)-4-(2-thienylsulfonyl)-1H-1,4-benzodiazepine (BMS-214662), a farnesyltransferase inhibitor with potent preclinical antitumor activity. J Med Chem. 2000 Oct 5;43(20):3587-95. 2. Rose WC, et al. Preclinical antitumor activity of BMS-214662, a highly apoptotic and novel farnesyltransferase inhibitor. Cancer Res. 2001 Oct 15;61(20):7507-17.
Oncrasin-1 Uplarafenib LY3009120 Cyclorasin 9A5 Sorafenib tosylate PLX-4720 KG5 L-779450

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-214662 195987-41-8 MAPK Raf BMS 214662 BMS214662 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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