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BMS CCR2 22

产品编号 T14688 CAS 445479-97-0

BMS CCR2 22 是一种有效的选择性 CC 型趋化因子受体2拮抗剂，钙通量 IC50为 18 nM，趋化性 IC50为1 nM，结合 IC50为5.1 nM。

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BMS CCR2 22, CAS 445479-97-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,730	现货
5 mg	￥ 3,490	现货
10 mg	￥ 4,580	现货
25 mg	￥ 6,490	现货
50 mg	￥ 8,750	现货
100 mg	￥ 11,800	现货
500 mg	￥ 23,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,560	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (379.0 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6845 mL	8.4223 mL	16.8447 mL	42.1116 mL
	5 mM	0.3369 mL	1.6845 mL	3.3689 mL	8.4223 mL
	10 mM	0.1684 mL	0.8422 mL	1.6845 mL	4.2112 mL
	20 mM	0.0842 mL	0.4211 mL	0.8422 mL	2.1056 mL
	50 mM	0.0337 mL	0.1684 mL	0.3369 mL	0.8422 mL
	100 mM	0.0168 mL	0.0842 mL	0.1684 mL	0.4211 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cherney RJ, et al. Discovery of disubstituted cyclohexanes as a new class of CC chemokine receptor 2 antagonists. J Med Chem. 2008 Feb 28;51(4):721-4. 2. Kredel S, et al. High-content analysis of CCR2 antagonists on human primary monocytes. J Biomol Screen. 2011 Aug;16(7):683-93. 3. D'Antoni ML, et al. Cenicriviroc inhibits trans-endothelial passage of monocytes and is associated with impaired E-selectin expression. J Leukoc Biol. 2018 Dec;104(6):1241-1252.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS CCR2 22 445479-97-0 Immunology/Inflammation Microbiology/Virology CCR BMS CCR-2 22 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	BMS CCR2 22 is a potent and selective antagonist of CCR2 with calcium flux IC50 of 18 nM, chemotaxis IC50 of 1 nM, and binding IC50 of 5.1 nM.
靶点活性	CCR2:5.1 nM
体外活性	BMS CCR2 22 inhibits the internalization of hMCP1_AF647 (IC50 = 2 nM)[2]. HAoECs with BMS CCR2 22 before MCP-1 increases the cell surface levels of VCAM-1 from 72.8 to 160% and PECAM1 from 97.2 and 127%[3].

分子量	593.66
分子式	C28H34F3N5O4S
CAS No.	445479-97-0

BMS CCR2 22

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