Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BJE6-106 (B106) is a potent, selective PKCδ inhibitor (IC50: 0.05 μM) and targets selectivity over classical PKCα (IC50: 50 μM). BJE6-106 induces caspase-dependent apoptosis with tumor-specific effect.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 2,520 | 5日内发货 | ||
5 mg | ¥ 2,890 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 5日内发货 |
产品描述 | BJE6-106 (B106) is a potent, selective PKCδ inhibitor (IC50: 0.05 μM) and targets selectivity over classical PKCα (IC50: 50 μM). BJE6-106 induces caspase-dependent apoptosis with tumor-specific effect. |
靶点活性 | PKCα:50 μM, PKCδ:0.05 μM |
体外活性 | BJE6-106 (0.2 μM, 0.5 μM; 6-24 hours) triggers caspase-dependent apoptosis, increases the activity of caspase 3/7, the effect of B106 is greater than rottlerin (10-fold) in SBcl2 cells. BJE6-106 (0.2 μM, 0.5 μM; 24-72 hours) suppresses cell survival in melanoma cell lines with NRAS mutations. BJE6-106 (0.5 μM; 2-10 hours) activates the MKK4-JNK-H2AX Pathway by inducing JNK, MKK4, and H2AX activation at different times in SBcl2 cells. |
别名 | B106 |
分子量 | 381.47 |
分子式 | C26H23NO2 |
CAS No. | 1564249-38-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BJE6-106 1564249-38-2 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC BJE6106 BJE-6-106 BJE6 106 B 106 B106 B-106 Inhibitor inhibitor inhibit