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(E/Z)-BIX02188

产品编号 T6324 CAS 1094614-84-2

别名: 334949-59-6

BIX02188 是一种特异性 MEK5 抑制剂 (IC50: 4.3 nM)，也抑制 ERK5 催化活性 (IC50: 810 nM)，并且不抑制密切相关的激酶 MEK1/2、JNK2 和 ERK2。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(E/Z)-BIX02188, CAS 1094614-84-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 433	现货
2 mg	￥ 629	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,580	现货
50 mg	￥ 5,180	现货
100 mg	￥ 7,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,130	现货

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BIX02188
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产品描述	BIX02188 is a specific MEK5 inhibitor (IC50: 4.3 nM), also inhibits ERK5 catalytic activity (IC50: 810 nM), and does not inhibit closely related kinases MEK1/2, JNK2, and ERK2.
靶点活性	ERK5:810 nM, MEK5:4.3 nM
体外活性	BIX02188 significantly blocks MEK5 catalytic activity with IC50 of 4.3 nM and inhibits ERK5 catalytic activity with IC50 of 0.83 μM. It shows no activity against closely related kinases MEK1, MEK2, ERK1, p38α, JNK2, TGFβR1, EGFR, and STK16 with IC50 values of 1.8 μM for TGFβR1, 3.9 μM for p38α, and >6.3 μM for other kinases. Pretreatment with BIX02188 inhibits sorbitol-induced phosphorylation of ERK5 in HeLa cells in a dose dependent manner and displays no inhibitory activity against the phosphorylation of ERK1/2, p38, and JNK1/2 MAPKs. BIX02188 treatment alone for 24 hours in HeLa or HEK293 cells does not show any cytotoxic effect. BIX02188 inhibits transcriptional activation of MEF2C through the MEK5/ERK5 signaling cascade in active MEK5/ERK5/MEF2C-driven luciferase expression system in HeLa and HEK293 cells with IC50 values of 1.15 μM and 0.82 μM, respectively. [1] BIX02188 also inhibits phosphorylation of BMK1 in bovine lung microvascular endothelial cells (BLMECs) which are stimulated with 300 μM Water2, in a dose-dependent manner, with IC50 of 0.8 μM, specifically by blocking the MEK5 signal pathway. BIX02188 completely reverses the inhibitory effect on TNF-mediation; JNK activation had a similar effect on BMK1 inhibition, suggesting that it inhibits TNF signaling through activation of the MEK5-BMK1 signaling pathway. [2]
激酶实验	Catalytic assay: MEK5 protein isolated from a baculovirus expression system is used to measure kinase activity utilizing PKLight ATP Detection Reagent. The assay is performed using 15 nM GST-MEK5 and 0.75 μM ATP in assay buffer consisting of 25 mM Hepes, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 50 mM KCl, 0.2% BSA, 0.01% CHAPS, 100 μM Na3VO4, 0.5 mM DTT and 1% DMSO in the presence of varying concentrations of BIX02188. The kinase reaction mixture is incubated for 90 minutes at room temperature followed by addition of 10 μL of an ATP detection reagent for 15 minutes. The relative light unit (RLU) signal is measured and the RLU signals are converted to percent of control (POC) values for the determination of IC50 value.
细胞实验	The cells are serum starved for 20 hours prior to stimulation with sorbitol at a final concentration of 0.4 M for 20 minutes at 37 °C. BIX02188 is added 1.5 hours prior to the addition of sorbitol. The cells are harvested and lysed in 50 μL RIPA buffer containing Halt protease and phosphate inhibitors at 4 °C for 5-10 minutes. The lysates are centrifuged for 10 minutes at 14,000 rpm and 50 μL lysate is added to 50 μl 2× sample buffer and boiled for 4 minutes at 95 °C. A 20 μl sample is run on SDS–PAGE 10% Tris-glycine gels and transferred to nitrocellulose. Western blotting is done with appropriate antibodies.(Only for Reference)

别名	334949-59-6
分子量	412.48
分子式	C25H24N4O2
CAS No.	1094614-84-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL (7.27 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 40 mg/mL (97 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.4244 mL	12.1218 mL	24.2436 mL	60.609 mL
Ethanol / DMSO	5 mM	0.4849 mL	2.4244 mL	4.8487 mL	12.1218 mL
DMSO	10 mM	0.2424 mL	1.2122 mL	2.4244 mL	6.0609 mL
	20 mM	0.1212 mL	0.6061 mL	1.2122 mL	3.0304 mL
	50 mM	0.0485 mL	0.2424 mL	0.4849 mL	1.2122 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tatake RJ, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 377(1), 120-125. 2. Li L, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 370(1), 159-163.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(E/Z)-BIX02188 1094614-84-2 MAPK Stem Cells ERK MEK TGF-beta/Smad BIX02188 BIX 02188 BIX-02188 334949-59-6 Inhibitor inhibitor inhibit

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