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BIX-01294

产品编号 T7697 CAS 935693-62-2

BIX-01294 是高度选择性的G9a 和GLP 组蛋白甲基转移酶可逆抑制剂。它通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP，可诱导坏死性凋亡和自噬，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BIX-01294, CAS 935693-62-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 269	现货
2 mg	￥ 378	现货
5 mg	￥ 595	现货
10 mg	￥ 957	现货
25 mg	￥ 1,790	现货
50 mg	￥ 3,180	现货
100 mg	￥ 4,360	现货
200 mg	￥ 6,430	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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其他形式的 BIX-01294:

BIX-01294 trihydrochloride
现货
BIX01294 (hydrochloride hydrate)
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 98 mg/mL (163.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0382 mL	10.1908 mL	20.3815 mL	50.9539 mL
	5 mM	0.4076 mL	2.0382 mL	4.0763 mL	10.1908 mL
	10 mM	0.2038 mL	1.0191 mL	2.0382 mL	5.0954 mL
	20 mM	0.1019 mL	0.5095 mL	1.0191 mL	2.5477 mL
	50 mM	0.0408 mL	0.2038 mL	0.4076 mL	1.0191 mL
	100 mM	0.0204 mL	0.1019 mL	0.2038 mL	0.5095 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cui J , Sun W , Hao X , et al. EHMT2 inhibitor BIX-01294 induces apoptosis through PMAIP1-USP9X-MCL1 axis in human bladder cancer cells[J]. Cancer Cell International, 2015, 15(1):4. 2. Homon C A , O'Sullivan R , August E M , et al. Reversal of H3K9me2 by a small-molecule inhibitor for the G9a histone methyltransferase.[J]. Molecular Cell, 2007, 25(3):473-481. 3. Zhang Y, Xue W, Zhang W, et al. Histone methyltransferase G9a protects against acute liver injury through GSTP1[J]. Cell Death & Differentiation. 2020, 27(4): 1243-1258.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BIX-01294 935693-62-2 Autophagy Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase PRMT1 recurrent H3K9me3 Inhibitor Cdkn1a inhibit p53 Gadd45a MLKL BIX 01294 SUV39H1(H320R) H3K9me2 BIX01294 p21 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BIX-01294 is an G9a Histone Methyltransferase inhibitor(IC50 : 1.9 μM).
靶点活性	G9a:1.9 μM
体外活性	BIX-01294 induced caspase-dependent apoptosis in human bladder cancer cells.?BIX-01294 stimulates endoplasmic reticulum stress (ER stress) and up-regulated expression of PMAIP1 through DDIT3 up-regulation.?Furthermore, down-regulation of the deubiquitinase USP9X by BIX-01294 results in downstream reduction of MCL1 expression, leading to apoptosis eventually[1].
细胞实验	On the first day, cells were seeded in 96 well plates.?Twenty-four hours later, BIX-01294 was added at the indicated concentrations in each well.?After treatment by BIX-01294 for another 24 h, we used 10% TCA to immobilize the cells and then evaluated the living cell numbers using the sulforhodamine B assay as previously described[1]

分子量	490.64
分子式	C28H38N6O2
CAS No.	935693-62-2

BIX-01294

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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