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BI605906

产品编号 T14567 CAS 960293-88-3

BI605906 is an inhibitor of IKKβ. When assayed at 0.1 mM ATP, the IC50 value is 380 nM.

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BI605906, CAS 960293-88-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,070	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	BI605906 is an inhibitor of IKKβ. When assayed at 0.1 mM ATP, the IC50 value is 380 nM.
靶点活性	ATP (0.1 mM):, IKKβ:380 nM
体外活性	BI605906 is an inhibitor of IKKβ with improved selectivity. BI605906 partially inhibits the IL-1-stimulated activation of IKKε/TBK1[1]. BI605906 inhibits IKKβ in vitro with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP. The only other protein kinase that is inhibited of over 100 tested, which include IKKα, IKKε and TBK1, is the insulin-like growth factor 1 (IGF1) receptor (IC50=7.6 μM). TNF-α-dependent expression of CINC-1/CXCL1, CXCL2, IL-1β, and IL-6 is strongly inhibited by both Metformin and BI605906 (10 μM)[2]. In primary mouse hepatocytes, Metformin treatment for 3 hours suppresses TNFα-induced degradation of the NF-κB negative regulator IκB, while modulating AMPK and MTOR signaling in a dose-dependent manner. The magnitude of the effect on IκB is comparable with BI605906. Unlike Metformin, BI605906 (10 μM ) does not suppress signaling downstream of mTOR nor does it activate AMPK.

分子量	432.51
分子式	C17H22F2N4O3S2
CAS No.	960293-88-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (231.21 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3121 mL	11.5604 mL	23.1209 mL	57.8021 mL
	5 mM	0.4624 mL	2.3121 mL	4.6242 mL	11.5604 mL
	10 mM	0.2312 mL	1.156 mL	2.3121 mL	5.7802 mL
	20 mM	0.1156 mL	0.578 mL	1.156 mL	2.8901 mL
	50 mM	0.0462 mL	0.2312 mL	0.4624 mL	1.156 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1156 mL	0.2312 mL	0.578 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Clark K, et al. Novel cross-talk within the IKK family controls innate immunity. Biochem J. 2011 Feb 15;434(1):93-104. 2. Cameron AR, et al. Anti-Inflammatory Effects of Metformin Irrespective of Diabetes Status. Circ Res. 2016 Aug 19;119(5):652-65.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BI605906 960293-88-3 NF-Κb IκB/IKK BI 605906 BI-605906 Inhibitor inhibitor inhibit

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