Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 578 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 853 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,480 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,960 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,760 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,860 | 现货 |
产品描述 | BI-4464 is a highly selective ATP competitive inhibitor of PTK2/FAK, with an IC50 of 17 nM. A PTK2 ligand for PROTAC |
靶点活性 | PTK2/FAK:17 nM |
分子量 | 555.55 |
分子式 | C28H28F3N5O4 |
CAS No. | 1227948-02-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 16.67 mg/mL (30.01 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8 mL | 9.0001 mL | 18.0002 mL | 45.0005 mL |
5 mM | 0.36 mL | 1.8 mL | 3.6 mL | 9.0001 mL | |
10 mM | 0.18 mL | 0.9 mL | 1.8 mL | 4.5 mL | |
20 mM | 0.09 mL | 0.45 mL | 0.9 mL | 2.25 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BI-4464 1227948-02-8 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling PROTAC Tyrosine Kinase/Adaptors FAK Ligands for Target Protein for PROTAC Target Protein-binding Moiety BI4464 Inhibitor Focal adhesion kinase inhibit BI 4464 PTK2 protein tyrosine kinase 2 PTK2 inhibitor