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BI-3406

BI-3406

产品编号 T12979   CAS 2230836-55-0

BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成,抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用,IC50为 6 nM。

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BI-3406 Chemical Structure
BI-3406, CAS 2230836-55-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 578 现货
5 mg ¥ 1,390 现货
10 mg ¥ 2,230 现货
25 mg ¥ 3,830 现货
50 mg ¥ 5,490 现货
100 mg ¥ 7,680 现货
500 mg ¥ 15,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,430 现货
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产品目录号及名称: BI-3406 (T12979)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity.
靶点活性 KRAS-SOS1:6 nM
分子量 462.46
分子式 C23H25F3N4O3
CAS No. 2230836-55-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (205.42 mM), Sonication is recommended.

Ethanol: 100 mg/mL (216.23 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.1623 mL 10.8117 mL 21.6235 mL 54.0587 mL
5 mM 0.4325 mL 2.1623 mL 4.3247 mL 10.8117 mL
10 mM 0.2162 mL 1.0812 mL 2.1623 mL 5.4059 mL
20 mM 0.1081 mL 0.5406 mL 1.0812 mL 2.7029 mL
50 mM 0.0432 mL 0.2162 mL 0.4325 mL 1.0812 mL
100 mM 0.0216 mL 0.1081 mL 0.2162 mL 0.5406 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Marco H Hofmann, et al. Abstract PL06-01: Discovery of BI-3406: A potent and selective SOS1::KRAS inhibitor opens a new approach for treating KRAS-driven tumors. December 2019. 2. Michael Gmachl, et al. Novel benzylamino substituted quinazolines and derivatives as sos1 inhibitors. WO2018115380A1.

TargetMol Library Books文献引用

1. Moghadamchargari Z, Shirzadeh M, Liu C, et al. Molecular assemblies of the catalytic domain of SOS with KRas and oncogenic mutants. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021, 118(12)
VX-702 Agrimonolide Bisabolangelone Pexmetinib PF-03715455 Trichosanatine BMS-582949 hydrochloride Jolkinolide B

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
激酶抑制剂库 GPCR靶点分子库 抑制剂库 膜蛋白靶向化合物库 抗癌活性化合物库 MAPK 抑制剂库 铁死亡化合物库 已知活性化合物库 共价抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

BI-3406 2230836-55-0 GPCR/G Protein MAPK p38 MAPK Ras KRAS interaction anticancer Inhibitor BI 3406 inhibit Son Sevenless BI3406 GTP-loaded orally SOS1 inhibitor

 

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