Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成,抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用,IC50为 6 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 578 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,830 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,680 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 15,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,430 | 现货 |
产品描述 | BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity. |
靶点活性 | KRAS-SOS1:6 nM |
分子量 | 462.46 |
分子式 | C23H25F3N4O3 |
CAS No. | 2230836-55-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 95 mg/mL (205.42 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 100 mg/mL (216.23 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.1623 mL | 10.8117 mL | 21.6235 mL | 54.0587 mL |
5 mM | 0.4325 mL | 2.1623 mL | 4.3247 mL | 10.8117 mL | |
10 mM | 0.2162 mL | 1.0812 mL | 2.1623 mL | 5.4059 mL | |
20 mM | 0.1081 mL | 0.5406 mL | 1.0812 mL | 2.7029 mL | |
50 mM | 0.0432 mL | 0.2162 mL | 0.4325 mL | 1.0812 mL | |
100 mM | 0.0216 mL | 0.1081 mL | 0.2162 mL | 0.5406 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BI-3406 2230836-55-0 GPCR/G Protein MAPK p38 MAPK Ras KRAS interaction anticancer Inhibitor BI 3406 inhibit Son Sevenless BI3406 GTP-loaded orally SOS1 inhibitor