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BI-2852

产品编号 T10533 CAS 2375482-51-0

BI-2852 是具有纳摩尔亲和力的开关 I/II 口袋（SI/II-口袋）的 KRAS 抑制剂，可抑制 KRAS 突变细胞的下游信号传导和抗增殖作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BI-2852, CAS 2375482-51-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,170	现货
5 mg	￥ 2,930	现货
10 mg	￥ 4,330	现货
25 mg	￥ 6,920	现货
50 mg	￥ 9,360	现货
100 mg	￥ 12,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,300	现货

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其他形式的 BI-2852:

(R)-BI-2852
现货

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纯度: 98.98% ee: 99.12%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (106.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9358 mL	9.6789 mL	19.3577 mL	48.3943 mL
	5 mM	0.3872 mL	1.9358 mL	3.8715 mL	9.6789 mL
	10 mM	0.1936 mL	0.9679 mL	1.9358 mL	4.8394 mL
	20 mM	0.0968 mL	0.4839 mL	0.9679 mL	2.4197 mL
	50 mM	0.0387 mL	0.1936 mL	0.3872 mL	0.9679 mL
	100 mM	0.0194 mL	0.0968 mL	0.1936 mL	0.4839 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kessler D, et al. Drugging an undruggable pocket on KRAS. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Aug 6; 116(32):15823-15829.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BI-2852 2375482-51-0 GPCR/G Protein MAPK Ras BI2852 BI 2852 inhibit Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	BI-2852 is a KRAS inhibitor for the switch I/II pocket (SI/II-pocket) with nanomolar affinity. BI-2852 is leading to inhibition of downstream signaling and an antiproliferative effect in KRAS mutant cells.
靶点活性	KRas (G12C):450 nM, KRas (G12C):750 nM (kd)
体外活性	BI-2852在低血清和软琼脂条件下对NCI-H358细胞以剂量依赖的方式显示其抗增殖效果，其EC50分别为6.7 μM和5.8 μM。

分子量	516.59
分子式	C31H28N6O2
CAS No.	2375482-51-0

BI-2852

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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