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BGT226

产品编号 T6072L CAS 915020-55-2

别名: BGT226 free base, NVP-BGT226

BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。

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BGT226, CAS 915020-55-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 413	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,960	现货
50 mg	￥ 4,370	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,170	现货

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其他形式的 BGT226:

BGT226 maleate
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 65 mg/ml (121.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8708 mL	9.354 mL	18.708 mL	46.7701 mL
	5 mM	0.3742 mL	1.8708 mL	3.7416 mL	9.354 mL
	10 mM	0.1871 mL	0.9354 mL	1.8708 mL	4.677 mL
	20 mM	0.0935 mL	0.4677 mL	0.9354 mL	2.3385 mL
	50 mM	0.0374 mL	0.1871 mL	0.3742 mL	0.9354 mL
	100 mM	0.0187 mL	0.0935 mL	0.1871 mL	0.4677 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Markman B , Tabernero J , Krop I , et al. Phase I safety, pharmacokinetic, and pharmacodynamic study of the oral phosphatidylinositol-3-kinase and mTOR inhibitor BGT226 in patients with advanced solid tumors[J]. Annals of Oncology Official Journal of the European Society for Medical Oncology, 2012, 23(9):2399. 2. 2. Chang K Y , Tsai S Y , Wu C M , et al. Novel Phosphoinositide 3-Kinase/mTOR Dual Inhibitor, NVP-BGT226, Displays Potent Growth-Inhibitory Activity against Human Head and Neck Cancer Cells In Vitro and In Vivo[J]. Clinical Cancer Research, 2011, 17(22):7116-7126. 3. Baumann P , Schneider L , Mandl-Weber S , et al. Simultaneous targeting of PI3K and mTOR with NVP-BGT226 is highly effective in multiple myeloma.[J]. Anticancer Drugs, 2012, 23(1):131-138.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BGT226 915020-55-2 Autophagy PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K mTOR inhibit Mammalian target of Rapamycin NVP-BGT 226 BGT-226 NVP-BGT-226 BGT 226 BGT226 free base Inhibitor Phosphoinositide 3-kinase NVP-BGT226 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	BGT226 (NVP-BGT226) is a novel dual PI3K / mTOR inhibitor, it acts on PI3K α/β/γ with IC50 of 4 nM / 63 nM / 38 nM, respectively.
靶点活性	PI3Kγ:38 nM, PI3Kα:4 nM, PI3Kβ:63 nM
体外活性	Growth inhibition experiment showed that BGT226 had antitumor activity. BGT226 significantly inhibited cell growth with IC50 < 20 nM. BGT226 also induced cancer cell apoptosis at nanomolar concentration, IC50 ≤ 25 nM[1][2][3].
体内活性	BGT226 significantly delayed tumor growth on the transplanted tumor animal model. This effect was dose-dependent, accompanied by inhibition of p-p70 S6 kinase cytoplasmic expression and autophagy body formation[2].

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溶解度

溶液配制表

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技术支持

Keywords

别名	BGT226 free base, NVP-BGT226
分子量	534.53
分子式	C28H25F3N6O2
CAS No.	915020-55-2