store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂,可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,630 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,280 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 8,620 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 12,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 现货 |
产品描述 | BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3, which may be useful in the study of macular degeneration and diseases associated with genetic disorders and malformations. |
靶点活性 | 18 nM:HER4, EGFR:9.6 nM, HER2:18 nM |
体外活性 | 赫赛汀与 pan HER 抑制剂 BGB-102(1、5 或 10 μM)联合处理 SKBR3 细胞 1 小时,结果表明赫赛汀与 BGB-102 联合使用可以中止 PKB 反馈环路,并在抑制异种移植瘤生长方面具有协同作用[1]。 |
体内活性 | BT474 异种移植物用空载体 BGB-102(75 mg/kg,每天两次口服 )、赫赛汀(10 mg/kg;ip)或 BGB-102 与赫赛汀治疗的组合治疗 21 天,观察 120 天。结果表明赫赛汀与 BGB-102 联合使用能够延缓 BT474 异种移植肿瘤的生长[1]。 |
别名 | JNJ-26483327 |
分子量 | 457.36 |
分子式 | C22H25BrN4O2 |
CAS No. | 807640-87-5 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BGB-102 807640-87-5 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR VEGFR FLT Src JNJ26483327 BGB 102 JNJ-26483327 BGB102 JNJ 26483327 Inhibitor inhibitor inhibit