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BAY-293

产品编号 T5418 CAS 2244904-70-7

BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BAY-293, CAS 2244904-70-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 469	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,990	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 5,690	现货
100 mg	￥ 7,930	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,270	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 110 mg/mL (245.22 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2293 mL	11.1463 mL	22.2926 mL	55.7314 mL
	5 mM	0.4459 mL	2.2293 mL	4.4585 mL	11.1463 mL
	10 mM	0.2229 mL	1.1146 mL	2.2293 mL	5.5731 mL
	20 mM	0.1115 mL	0.5573 mL	1.1146 mL	2.7866 mL
	50 mM	0.0446 mL	0.2229 mL	0.4459 mL	1.1146 mL
	100 mM	0.0223 mL	0.1115 mL	0.2229 mL	0.5573 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hillig RC, et al. Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1interaction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Feb 12;116(7):2551-2560.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAY-293 2244904-70-7 GPCR/G Protein MAPK Raf Ras Inhibitor BAY 293 inhibit BAY293 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	BAY-293 is a potent, cell-active SOS1 inhibitor that disrupts the KRAS-SOS1 interaction (IC50: 21 nM).
靶点活性	KRAS-SOS1:21 nM (cell free)
体外活性	BAY-293 is a SOS1 inhibitor that disrupts the KRAS-SOS1 interaction with IC50 of 21 nM and displays no significant activity against KRAS WT-CRAF RBD, CDC42 and EGFR (>20 uM). It inhibits the activation of RAS in HeLa cells with IC50 of 410 nM, efficiently inhibits pERK levels in K562 cells after incubation for 60 min without affecting total protein levels of ERK (IC50: 180 nM). BAY-293 shows antiproliferative activity against wild-type KRAS cell lines (K562, MOLM-13; IC50~1 uM) and cell lines with KRASG12C mutation (NCI-H358, Calu-; IC50~3 uM) by preventing the formation of the KRAS-SOS1 complex.

分子量	448.58
分子式	C25H28N4O2S
CAS No.	2244904-70-7

BAY-293

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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