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BAY-1316957

BAY-1316957

产品编号 T14500   CAS 1613264-40-6

BAY-1316957 is a highly potent and selective EP4 receptor antagonist. With an IC50 of 15.3 nM. Good oral bioavailability[1].

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BAY-1316957 Chemical Structure
BAY-1316957, CAS 1613264-40-6
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 819 5日内发货
5 mg ¥ 1,410 5日内发货
25 mg ¥ 5,950 6-8周
50 mg ¥ 7,890 6-8周
100 mg ¥ 12,800 6-8周
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产品目录号及名称: BAY-1316957 (T14500)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BAY-1316957 is a highly potent and selective EP4 receptor antagonist. With an IC50 of 15.3 nM. Good oral bioavailability[1].
靶点活性 EP4:15.3 nM
分子量 441.52
分子式 C27H27N3O3
CAS No. 1613264-40-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Bäurle S, et al. Identification of a Benzimidazolecarboxylic Acid Derivative (BAY 1316957) as a Potent and Selective Human Prostaglandin E2 Receptor Subtype 4 (hEP4-R) Antagonist for the Treatment of Endometriosis. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2541-2563.
Epimagnolin B Anisotropine Methylbromide TG4-155 ONO-AE3-208 CAY10678 CAY10526 Continentalic acid SC 51089

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

BAY-1316957 1613264-40-6 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Prostaglandin Receptor BAY1316957 BAY 1316957 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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