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BAY 87-2243

BAY 87-2243

产品编号 T2488   CAS 1227158-85-1

BAY 87-2243 是一种选择性的低氧诱导因子-1 抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BAY 87-2243 Chemical Structure
BAY 87-2243, CAS 1227158-85-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 278 现货
2 mg ¥ 395 现货
5 mg ¥ 693 现货
10 mg ¥ 970 现货
25 mg ¥ 1,750 现货
50 mg ¥ 3,350 现货
100 mg ¥ 4,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 819 现货
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产品目录号及名称: BAY 87-2243 (T2488)
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纯度: 99.77%
纯度: 99.65%
纯度: 99.56%
纯度: 98%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 BAY 87-2243 is a potent and selective inhibitor of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1).
体外活性 BAY87-2243(4 mg/kg口服)减少H460异种移植小鼠模型中肿瘤重量,HIF-1α蛋白和HIF-1靶基因表达水平.
体内活性 在缺氧肺癌H460细胞中,BAY 87-2243抑制HIF靶基因表达,并抑制HIF-1α蛋白质积累。BAY 87-2243在葡萄糖消耗下,通过干扰线粒体功能抑制细胞增殖。BAY87-2243抑制HIF-1的报告基因活性和CA9蛋白表达,IC50分别为0.7 nM 和2 nM。
细胞实验 To evaluate the cytotoxicity of BAY 87-2243, 2.000 cells of the respective cell lines are seeded in 96-well plates and cultured in the appropriate growth medium containing 10% FCS. BAY 87-2243 at various concentrations is added at 24 h after seeding for additional 48 h and cell viability is determined using Cell Titer Glow Assay.(Only for Reference)
分子量 525.53
分子式 C26H26F3N7O2
CAS No. 1227158-85-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.25 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9028 mL 9.5142 mL 19.0284 mL 47.571 mL
5 mM 0.3806 mL 1.9028 mL 3.8057 mL 9.5142 mL
10 mM 0.1903 mL 0.9514 mL 1.9028 mL 4.7571 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Ellinghaus P, et al. Cancer Med. 2013, 2(5), 611-624.

TargetMol Library Books文献引用

1. Tian M, Liu W, Li X, et al. HIF-1α promotes SARS-CoV-2 infection and aggravates inflammatory responses to COVID-19. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2021, 6(1): 1-13.
FIN56 Trolox Butylhydroxyanisole Fluvastatin sodium PRIMA-1 Erastin ML-210 Lapatinib ditosylate monohydrate

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAY 87-2243 1227158-85-1 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic Metabolism Ferroptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIF inhibit HIFs HIF-PH Inhibitor BAY 872243 Hypoxia-inducible factors BAY 87 2243 inhibitor

 

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