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BAY 73-6691

产品编号 T10481L CAS 794568-92-6

别名: (R)-BAY 73-6691

BAY 73-6691 is an inhibitor of brain penetrant PDE9A.

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BAY 73-6691, CAS 794568-92-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 819	5日内发货
25 mg	￥ 5,910	6-8周
50 mg	￥ 7,680	6-8周
100 mg	￥ 12,600	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,370	5日内发货

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产品描述	BAY 73-6691 is an inhibitor of brain penetrant PDE9A.
体外活性	BAY 73-6691 dose-dependently attenuates oxidative stress induced by Aβ25-35. The BAY 73-6691 dose-dependently alleviates cell viability loss due to Aβ25-35 treatment. The BAY 73-6691 attenuates Aβ25-35-induced increase of apoptosis cells[1]. It is found that when SH-SY5Y cells are cultured by Aβ25-35, a high degree of cell apoptosis is observed, while additional stimulation with BAY 73-6691 causes attenuation of cell apoptosis. BAY 73-6691 at 200 μg/mL almost neutralizes Aβ25-35-induced oxidative damage.
体内活性	BAY 73-6691 dose-dependently improves the acquisition performance in the Aβ25-35-injected mice on days 7 to 10 (day 7, F(5,54)=65.153; day 8, F(5,54)=62.340; day 9, F(5,54)=37.529; day 10, F(5,54)=38.624; P<0.001) and it also dose-dependently elevates the Aβ25-35-induced decrease of the dwell time on the 10th day post Aβ25-35 injection (day 10, F(5,54)=27.360, P<0.001). BAY 73-6691 at 3 mg/kg can almost completely abolish the prolongation of escape-latency on days 9 to 10. Results reveal that the Aβ25-35 injection. BAY 73-6691 alleviates Aβ25-35-induced abnormalities of the above indices. BAY 73-6691 treatment cause no influence on the swimming speed. Treatment with BAY 73-6691 does not cause detectable alteration of spatial memory in sham mice. The BAY 73-6691 causes no influence on the four indices mentioned above in sham mice and it has no significant effect on the apoptosis of hippocampal neurons in sham mice[1].

别名	(R)-BAY 73-6691
分子量	356.73
分子式	C15H12ClF3N4O
CAS No.	794568-92-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 160 mg/mL (448.52 mM), Sonication and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8032 mL	14.0162 mL	28.0324 mL	70.081 mL
	5 mM	0.5606 mL	2.8032 mL	5.6065 mL	14.0162 mL
	10 mM	0.2803 mL	1.4016 mL	2.8032 mL	7.0081 mL
	20 mM	0.1402 mL	0.7008 mL	1.4016 mL	3.5041 mL
	50 mM	0.0561 mL	0.2803 mL	0.5606 mL	1.4016 mL
	100 mM	0.028 mL	0.1402 mL	0.2803 mL	0.7008 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Li J, et al. Protective effects of BAY 73-6691, a selective inhibitor of phosphodiesterase 9, on amyloid-β peptides-induced oxidative stress in in-vivo and in-vitro models of Alzheimer's disease. Brain Res. 2016 Jul 1;1642:327-335.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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