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BAPTA-AM

产品编号 T6245 CAS 126150-97-8

别名: BAPTA/AM

BAPTA-AM 是一种钙离子螯合剂，具有细胞渗透性和选择性，可以阻断 hERG、hKv1.3 和 hKv1.5 通道 (IC50=1.3/1.45/1.23 μM)。BAPTA-AM对 Ca2+的亲和力是 Mg2+的 105 倍，可以用于钙在细胞信号传导中的作用。

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BAPTA-AM, CAS 126150-97-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 197	现货
5 mg	￥ 328	现货
10 mg	￥ 538	现货
25 mg	￥ 987	现货
50 mg	￥ 1,820	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 463	现货

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其他形式的 BAPTA-AM:

BAPTA, tetrapotassium salt
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溶解度

DMSO: 145 mg/mL (189.62 mM）, Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.3077 mL	6.5387 mL	13.0774 mL	32.6934 mL
	5 mM	0.2615 mL	1.3077 mL	2.6155 mL	6.5387 mL
	10 mM	0.1308 mL	0.6539 mL	1.3077 mL	3.2693 mL
	20 mM	0.0654 mL	0.3269 mL	0.6539 mL	1.6347 mL
	50 mM	0.0262 mL	0.1308 mL	0.2615 mL	0.6539 mL
	100 mM	0.0131 mL	0.0654 mL	0.1308 mL	0.3269 mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jing X, et al. Calcium chelator BAPTA‑AM protects against iron overload‑induced chondrocyte mitochondrial dysfunction and cartilage degeneration. Int J Mol Med. 2021 Oct;48(4):196. 2. Saoudi Y, et al. Calcium-independent cytoskeleton disassembly induced by BAPTA. Eur J Biochem. 2004 Aug;271(15):3255-64. 3. Baliño P, et al. Intracellular calcium chelation with BAPTA-AM modulates ethanol-induced behavioral effects in mice. Exp Neurol. 2012 Apr;234(2):446-53. 4. De Bock M, et al. Targeting gliovascular connexins prevents inflammatory blood-brain barrier leakage and astrogliosis. JCI Insight. 2022 Aug 22;7(16):e135263. 5. Tian C, Huang R, Tang F, et al. Transient Receptor Potential Ankyrin 1 Contributes to Lysophosphatidylcholine-Induced Intracellular Calcium Regulation and THP-1-Derived Macrophage Activation[J]. The Journal of Membrane Biology. 2019: 1-13. 6. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1[J]. Frontiers in Pharmacology. 2021, 11: 2233. 7. Yan T, Zhao Y. Acetaldehyde induces phosphorylation of dynamin-related protein 1 and mitochondrial dysfunction via elevating intracellular ROS and Ca2+ levels. Redox Biology. 2019: 101381. 8. Ge C, Huang H, Huang F, et al. Neurokinin-1 receptor is an effective target for treating leukemia by inducing oxidative stress through mitochondrial calcium overload[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019: 201908998.

文献引用

1. He C L, Huang L Y, Wang K, et al. Identification of bis-benzylisoquinoline alkaloids as SARS-CoV-2 entry inhibitors from a library of natural products in vitro. Signal transduction and targeted therapy. 2021 Mar 23;6(1):131. 2. Yang Y, Yang P, Huang C, et al. Inhibitory effect on SARS-CoV-2 infection of neferine by blocking Ca2+ -dependent membrane fusion. Journal of Medical Virology. 2021, 93(10): 5825-5832 3. Ge C, Huang H, Huang F, et al. Neurokinin-1 receptor is an effective target for treating leukemia by inducing oxidative stress through mitochondrial calcium overload. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019, 116(39): 19635-19645 4. Yan T, Zhao Y. Acetaldehyde induces phosphorylation of dynamin-related protein 1 and mitochondrial dysfunction via elevating intracellular ROS and Ca2+ levels. Redox Biology. 2019: 101381 5. Zheng Q, Zou Y, Teng P, et al. Mechanosensitive Channel PIEZO1 Senses Shear Force to Induce KLF2/4 Expression via CaMKII/MEKK3/ERK5 Axis in Endothelial Cells. Cells. 2022, 11(14): 2191 6. Yi Y, Gao K, Zhang L, et al. Zearalenone Induces MLKL-Dependent Necroptosis in Goat Endometrial Stromal Cells via the Calcium Overload/ROS Pathway. International Journal of Molecular Sciences. 2022, 23(17): 10170. 7. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1. Frontiers in Pharmacology. 2021 Jan 13;11:539261. doi: 10.3389/fphar.2020.539261. eCollection 2020. 8. Tian C, Huang R, Tang F, et al. Transient Receptor Potential Ankyrin 1 Contributes to Lysophosphatidylcholine-Induced Intracellular Calcium Regulation and THP-1-Derived Macrophage Activation. The Journal of Membrane Biology. 2019: 1-13 9. Xia Q, Zheng H, Li Y, et al.SMURF1 controls the PPP3/calcineurin complex and TFEB at a regulatory node for lysosomal biogenesis.Autophagy.2023: 1-17.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAPTA-AM 126150-97-8 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel inhibit BAPTA/AM Inhibitor KcsA BAPTA AM BAPTAAM inhibitor

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产品描述	BAPTA-AM is a calcium chelator that is cell-permeable and selective, blocking hERG, hKv1.3, and hKv1.5 channels (IC50=1.3/1.45/1.23 μM). BAPTA-AM has a 105-fold higher affinity for Ca2+ than for Mg2+, and can be used for the role of calcium in cell signaling.
靶点活性	Kv1.3 (human, HEK293 cells):1.45 μM (IC50), Kv1.5 (human, HEK293 cells):1.23 μM (IC50), ERG channel (human, HEK293 cells):1.3 μM (IC50)
体外活性	方法：软骨细胞用 BAPTA-AM (10 μM) 和 FAC (100 μM) 处理 24 h，使用 Reactive Oxygen Species Assay kit 检测细胞内 ROS 水平。结果：FAC 促进 ROS 的产生，并且这种作用被钙螯合剂 BAPTA-AM 抑制。[1] 方法：大鼠成纤维细胞 RAT2 和 Xenopus 细胞用 BAPTA-AM (50 μM) 处理 1 h，使用 Immunostaining 检测微管解聚情况。结果：BAPTA AM 处理 30 min 后在大多数细胞中几乎完全解体，并且微管在 60 min 内在细胞中均匀解聚。[2]
体内活性	方法：为研究对乙醇诱导的运动活性的影响，将 BAPTA-AM (0-10 mg/kg，Cremophor EL 1.25% (v/v) in distilled water) 腹腔注射给 Swiss (RjOrl) 小鼠，30 min 后注射 ethanol (0-4 g/kg)。结果：用 BAPTA-AM 预处理可以在不改变基础运动的情况下阻止乙醇产生的运动刺激。相反，BAPTA-AM 逆转了乙醇诱导的催眠作用。[3] 方法：为研究对 LPS 诱导的血脑屏障渗漏的影响，将 BAPTA-AM (12 mg/kg，0.01% pluronic acid in sterile saline) 静脉注射给 FVB 小鼠，30 min 后腹腔注射 LPS (25 mg/kg)。结果：BAPTA-AM 可减少 LPS 诱导的血脑屏障渗漏。[4]

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技术支持

Keywords

别名	BAPTA/AM
分子量	764.68
分子式	C34H40N2O18
CAS No.	126150-97-8