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Aztreonam

产品编号 T1029 CAS 78110-38-0

别名: SQ-26,776, 氨曲南

Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3有较高亲和力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Aztreonam, CAS 78110-38-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 316	现货
50 mg	￥ 455	现货
100 mg	￥ 663	现货
200 mg	￥ 996	现货
500 mg	￥ 1,990	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 247	现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Aztreonam (SQ-26,776) is a monocyclic beta-lactam antibiotic originally isolated from Chromobacterium violaceum with bactericidal activity.
体外活性	Aztreonam显著抑制人骨髓细胞中群落形成单位-红细胞(cfu-e)、爆发形成单位-红细胞(bfu-e)和群落形成单位-粒细胞巨噬细胞(cfu-gm)在峰值与谷值血清浓度下的生长。[1] Aztreonam可被A类β-内酰胺酶（如TEM-2型青霉素酶和Proteus vulgaris产生的具有广泛底物范围的头孢菌素酶）测水解速率。Aztreonam对典型的C类Citrobacter freundii产生的头孢菌素酶具有极高稳定性，且可作为β-内酰胺酶的竞争性及递进性抑制剂。[2] Aztreonam (AZT)与克林霉素(CLDM)联用，对于对CLDM敏感或准敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌表现出协同作用。[3] Aztreonam可降低某些菌株的cfu 1个数量级，不损害囊性纤维化气道细胞单层的完整性，同时将其他临床分离菌株的生物膜减少4个数量级，保护细胞单层不受破坏。[4]
体内活性	Aztreonam（300 mg/kg）显著降低了肝微粒体P450的含量，但对肝细胞色素b5的含量和NADPH-细胞色素c（P450）还原酶活性未观察到显著变化。[5]

别名	SQ-26,776, 氨曲南
分子量	435.43
分子式	C13H17N5O8S2
CAS No.	78110-38-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 9 mg/mL (20.7 mM)

DMSO: 81 mg/mL (186 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.2966 mL	11.4829 mL	22.9658 mL	57.4145 mL
	5 mM	0.4593 mL	2.2966 mL	4.5932 mL	11.4829 mL
	10 mM	0.2297 mL	1.1483 mL	2.2966 mL	5.7415 mL
	20 mM	0.1148 mL	0.5741 mL	1.1483 mL	2.8707 mL
DMSO	50 mM	0.0459 mL	0.2297 mL	0.4593 mL	1.1483 mL
DMSO	100 mM	0.023 mL	0.1148 mL	0.2297 mL	0.5741 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Charak BS, et al. J Antimicrob Chemother,1991, 27(1), 95-104. 2. Sakurai Y, et al. J Antibiot (Tokyo), 1990, 43(4), 403-410. 3. Deguchi K, et al. Jpn J Antibiot, 1991, 44(5), 529-537. 4. Yu Q, et al. J Antimicrob Chemother,2012, 67(11), 2673-2681. 5. Ohmori S, et al. Pharmacology,1994, 48(3), 137-142.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aztreonam 78110-38-0 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic SQ-26,776 Bacterial Inhibitor inhibit 氨曲南 inhibitor

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