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Avatrombopag

Avatrombopag

产品编号 T7417   CAS 570406-98-3
别名: YM477, AKR-501, 1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸, E5501

Avatrombopag (YM477) 是一种新型口服血小板生成素 (TPO) 受体激动剂,可激活 TPO 受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成。

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Avatrombopag Chemical Structure
Avatrombopag, CAS 570406-98-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 987 现货
2 mg ¥ 1,510 现货
5 mg ¥ 2,510 现货
10 mg ¥ 3,990 现货
25 mg ¥ 6,390 现货
50 mg ¥ 8,730 现货
100 mg ¥ 11,700 现货
500 mg ¥ 23,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,580 现货
其他形式的 Avatrombopag:
产品目录号及名称: Avatrombopag (T7417)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Avatrombopag (YM477) is a new oral thrombopoietin (TPO) receptor agonist, activating TPO receptor and increasing megakaryocytic proliferation/differentiation and platelet production.
靶点活性 TPO receptor:3.3 nM (EC50)
体内活性 Avatrombopag is treatment of thrombocytopenia in patients with CLD who are scheduled to undergo a procedure[1].
别名 YM477, AKR-501, 1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸, E5501
分子量 649.65
分子式 C29H34Cl2N6O3S2
CAS No. 570406-98-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 32 mg/mL (49.26 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5393 mL 7.6965 mL 15.3929 mL 38.4823 mL
5 mM 0.3079 mL 1.5393 mL 3.0786 mL 7.6965 mL
10 mM 0.1539 mL 0.7696 mL 1.5393 mL 3.8482 mL
20 mM 0.077 mL 0.3848 mL 0.7696 mL 1.9241 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
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参考文献

1. Xu H, Cai R.Avatrombopag for the treatment of thrombocytopenia in patients with chronic liver disease.Expert Rev Clin Pharmacol. 2019 Sep;12(9):859-865 2. Al-Samkari H.Avatrombopag maleate for the treatment of periprocedural thrombocytopenia in patients with chronic liver disease.Drugs Today (Barc). 2018 Nov;54(11):647-655.
Thrombin (MW 37kDa) OM-189 Edoxaban p-Hydroxycinnamic acid Thrombin inhibitor 1 Proflavine Hemisulfate Bivalirudin Dabigatran Etexilate Mesylate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 经典已知活性库 口服活性化合物库 人代谢物化合物库 FDA 上市药物库 抗心血管疾病化合物库 ReFRAME 相关化合物库 NO PAINS 化合物库 抗肝癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Avatrombopag 570406-98-3 Immunology/Inflammation Proteases/Proteasome Thrombopoietin Receptor Thrombin megakaryocytopoiesis NOD/SCID mimic inhibit TPO E 5501 megakaryocytes YM-477 E-5501 YM477 AKR-501 1-[3-氯-5-[[[4-(4-氯-2-噻吩基)-5-(4-环己基-1-哌嗪基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-2-吡啶基]-4-哌啶羧酸 phosphorylation AKR501 Inhibitor AKR 501 E5501 proliferation YM 477 inhibitor

 

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