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Aurintricarboxylic acid

Aurintricarboxylic acid

产品编号 T8333   CAS 4431-00-9
别名: ATA, NSC-4056, NSC4056, 金精三羧酸, NSC 4056

Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) 是高效的αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性P2X1Rs 和P2X3Rs 变构拮抗剂。 它是核糖核酸酶和拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,可阻止核酸与酶结合。

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Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
Aurintricarboxylic acid, CAS 4431-00-9
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 316 现货
100 mg ¥ 455 现货
200 mg ¥ 663 现货
500 mg ¥ 1,080 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 179 现货
产品目录号及名称: Aurintricarboxylic acid (T8333)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Aurintricarboxylic acid (NSC-4056) is a strong inhibitor of topoisomerases and other nucleases. It is a potent inhibitor of ribonuclease and topoisomerase II by preventing the binding of the nucleic acid to the enzyme.
靶点活性 rP2X1:8.6 nM, MicroRNA:0.47 μM, rP2X3:72.9 nM
体外活性 Aurintricarboxylic acid (ATA) is a known Stp1 inhibitor with an IC50 of 1.03 μM[1].
别名 ATA, NSC-4056, NSC4056, 金精三羧酸, NSC 4056
分子量 422.34
分子式 C22H14O9
CAS No. 4431-00-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (295.97 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3678 mL 11.8388 mL 23.6776 mL 59.194 mL
5 mM 0.4736 mL 2.3678 mL 4.7355 mL 11.8388 mL
10 mM 0.2368 mL 1.1839 mL 2.3678 mL 5.9194 mL
20 mM 0.1184 mL 0.5919 mL 1.1839 mL 2.9597 mL
50 mM 0.0474 mL 0.2368 mL 0.4736 mL 1.1839 mL
100 mM 0.0237 mL 0.1184 mL 0.2368 mL 0.5919 mL

计算器

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分子量计算器
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参考文献

1. Liu T T , Yang T , Gao M N , et al. The inhibitory mechanism of aurintricarboxylic acid targeting serine/threonine phosphatase Stp1 in Staphylococcus aureus: insights from molecular dynamics simulations[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2019. 2. Zhan P, Li Z, Liu X. Cosalane and its analogues: a unique class of anti-HIV agents. Mini Rev Med Chem. 2010 Sep;10(10):966-76. Review. PubMed PMID: 20540707. 3. De Clercq E. The next ten stories on antiviral drug discovery (part E): advents, advances, and adventures. Med Res Rev. 2011 Jan;31(1):118-60. doi: 10.1002/med.20179. Review. PubMed PMID: 19844936. 4. Clemetson KJ, Clemetson JM. Platelet GPIb complex as a target for anti-thrombotic drug development. Thromb Haemost. 2008 Mar;99(3):473-9. doi: 10.1160/TH07-12-0718. Review. PubMed PMID: 18327394.
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剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Aurintricarboxylic acid 4431-00-9 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Neuroscience P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase receptor ATA NSC-4056 P2XRs glioblastoma anti-influenza miRNA chronic NSC4056 MicroRNA family pain ATP-gated TWEAK neurotransmission inhibit P2X TWEAK-Fn14 Fn14 neuropathic Inhibitor sensory cough 金精三羧酸 NSC 4056 inhibitor

 

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