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Aucuparin

产品编号 TN3469 CAS 3687-28-3

别名: 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

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Aucuparin, CAS 3687-28-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,620	现货
5 mg	￥ 7,350	现货
10 mg	￥ 9,880	现货
25 mg	￥ 14,700	现货
50 mg	￥ 19,800	现货
100 mg	￥ 26,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 6,630	现货

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参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 蔷薇科 > 落叶石楠属
结构类型	天然产物 > 酚类天然产物 > 其他

产品描述	Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) is a plant antibiotic with anti-inflammatory activity. Aucuparin inhibited pulmonary fibrosis in mouse models induced by bleomycin (BLM). ABTS and FRAP showed clear scavenging activity. Aucuparin inhibited superoxide production of human neutrophils induced by fmlp, and its IC50 was 17.0μM.
体外活性	在Sorbus aucuparia细胞培养中，酵母提取物(YE)诱导了著名联苯化合物Aucuparin的形成。我们展示了向细胞培养添加YE会导致活性氧种类(ROS；H(2)O(2)和O(2) (-))的激增，随后引发联苯合酶1基因(BIS1)的转录激活，该基因编码联苯生物合成路径的关键酶，并导致Aucuparin的积累。当细胞培养事先用超氧化物歧化酶特异性抑制剂N,N-二乙基二硫代氨基甲酸处理，尽管O(2) (-)仍在生成，但H(2)O(2)的积累、BIS1表达和Aucuparin产生均被阻断。有趣的是，外源性提供0.05-10 mM范围内的H(2)O(2)未能诱发Aucuparin积累。这些结果表明，YE诱导的S. aucuparia细胞培养中联苯植物亚胺积累，关键因素是内源性产生的H(2)O(2)而非O(2) (-)。[1]
体内活性	Aucuparin，一种从Sorbus aucuparia分离出的天然产物，在对抗小鼠bleomycin (BLM)诱导的肺纤维化中展现了抑制作用。在使用Aucuparin处理的小鼠肺部样本中，与仅用BLM处理相比，炎症和巨噬细胞激活标记物的基因表达降低。此外，Aucuparin降低了促纤维化标记物基因的表达，并提高了抗纤维化标记物基因的表达。最终我们观察到，Aucuparin显著抑制了转化生长因子-β诱导的炎症细胞因子产生和来自巨噬细胞与成纤维细胞的胶原蛋白合成。[3]

别名	2,6-dimethoxy-4-phenylphenol
分子量	230.26
分子式	C14H14O3
CAS No.	3687-28-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.3 mg/mL (13.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.3429 mL	21.7146 mL	43.4292 mL	108.5729 mL
	5 mM	0.8686 mL	4.3429 mL	8.6858 mL	21.7146 mL
	10 mM	0.4343 mL	2.1715 mL	4.3429 mL	10.8573 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
兰屿福木	Garcinia linii C. E. Chang	-	―
欧洲花楸	Sorbusaucuparia L.	-	―

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Qiu X,et al. Endogenous hydrogen peroxide is a key factor in the yeast extract-induced activation of biphenyl biosynthesis in cell cultures of Sorbus aucuparia. Planta. 2012;235(1):217-223. 2. Chen JJ, et al. A new dibenzofuran and further constituents from the stems of Pourthiaea lucida with inhibitory activity on superoxide generation by neutrophils. Chem Biodivers. 2009;6(5):774-778. 3. Lee SY, et al. Aucuparin Suppresses Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis Via Anti-Inflammatory Activity. J Med Food. 2021;24(2):151-160.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aucuparin 3687-28-3 Immunology/Inflammation NADPH-oxidase 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol Inhibitor inhibitor inhibit

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