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Atuveciclib S-Enantiomer

Atuveciclib S-Enantiomer

产品编号 T10465   CAS 2250279-81-1
别名: BAY-1143572 S-Enantiomer

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是 BAY-1143572的 S-对映异构体 ,是一种有效的选择性 CDK9抑制剂,抑制 CDK9/CycT1,IC50为 16 nM。

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Atuveciclib S-Enantiomer Chemical Structure
Atuveciclib S-Enantiomer, CAS 2250279-81-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 12,300 6-8周
50 mg ¥ 19,198 6-8周
100 mg ¥ 28,816 6-8周

Atuveciclib S-Enantiomer 的其他形式现货产品:

Atuveciclib Racemate
其他形式的 Atuveciclib S-Enantiomer:
产品目录号及名称: Atuveciclib S-Enantiomer (T10465)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) is the (S)-enantiomer of BAY-1143572. Atuveciclib S-Enantiomer is a potent and selective CDK9 inhibitor, which inhibits CDK9 / CycT1 with an IC 50 of 16 nM.
靶点活性 CDK9/CycT1:16 nM
体外活性 Atuveciclib (BAY-1143572) S-Enantiomer reveals very similar in vitro properties compared with Atuveciclib (BAY-1143572), well within the limits of measurement accuracy. However, with multiple batches of Atuveciclib (BAY-1143572) S-Enantiomer, there is a trend toward a slightly lower activity against CDK9 in the biochemical assay (IC 50 CDK9/CycT1: 16 nM) and antiproliferative activity against HeLa cells (IC 50 : 1100 nM) [1].
体内活性 Atuveciclib (BAY-1143572) S-Enantiomer shows blood/plasma ratios of about 1. Relative to Atuveciclib (BAY-1143572), Atuveciclib (BAY-1143572) S-Enantiomer reveals very similar rat PK properties in vivo (CL b : 1.2 L/kg per hour, V ss : 1.2 L/kg, t 1/2 : 0.6 h, F: 53 %) [1].
别名 BAY-1143572 S-Enantiomer
分子量 387.43
分子式 C18H18FN5O2S
CAS No. 2250279-81-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 113 mg/mL (291.67 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5811 mL 12.9056 mL 25.8111 mL 64.5278 mL
5 mM 0.5162 mL 2.5811 mL 5.1622 mL 12.9056 mL
10 mM 0.2581 mL 1.2906 mL 2.5811 mL 6.4528 mL
20 mM 0.1291 mL 0.6453 mL 1.2906 mL 3.2264 mL
50 mM 0.0516 mL 0.2581 mL 0.5162 mL 1.2906 mL
100 mM 0.0258 mL 0.1291 mL 0.2581 mL 0.6453 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Lücking U, et al. Identification of Atuveciclib (BAY 1143572), the First Highly Selective, Clinical PTEFb/CDK9 Inhibitor for the Treatment of Cancer. ChemMedChem. 2017 Nov 8;12(21):1776-1793.
CDK8-IN-1 CDK9-IN-9 QR-6401 Palbociclib orotate CDK9-IN-24 WAY-322243 AT7519 Cucurbitacin E

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Atuveciclib S-Enantiomer 2250279-81-1 Cell Cycle/Checkpoint CDK BAY-1143572 S-Enantiomer Atuveciclib S Enantiomer Atuveciclib SEnantiomer Inhibitor inhibitor inhibit

 

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