Atomoxetine hydrochloride

产品编号: T0869 别名:

Tomoxetine hydrochloride,盐酸托莫西汀,LY 139603,Atomoxetine HCl,(R)-Tomoxetine hydrochloride,LY 139603 HCl

Atomoxetine hydrochloride 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。与人NET，SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5，77和1451 nM。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Atomoxetine hydrochloride Chemical Structure

CAS：82248-59-7

规格	库存	价格/RMB	数量
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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

Atomoxetine Hydrochloride is the hydrochloride salt of atomoxetine, a phenoxy-3-propylamine derivative and selective non-stimulant, norepinephrine reuptake inhibitor with cognitive-enhancing activity. Although its precise mechanism of action is unknown, atomoxetine appears to selectively inhibit the pre-synaptic norepinephrine transporter, resulting in inhibition of the presynaptic reabsorption of norepinephrine and prolongation of norepinephrine activity in the synaptic cleft. The effect on cognitive brain function may result in improved attention and decreased impulsivity and activity levels.

体外活性

在动物中,Atomoxetine选择性抑制肾上腺素能神经元突触前对去甲肾上腺素的摄取,且对抑郁的动物模型也有活性.在微透析研究中,Atomoxetine对5-HTEX水平无影响,但使前额皮质中细胞外去甲肾上腺素水平升高了3倍.Atomoxetine不改变伏隔核和纹状体中的DAEX和Fos,但会使PFC中DAEX浓度增加3倍、Fos增加3.7倍.

体内活性

Atomoxetine是去甲肾上腺素重摄取的选择性抑制剂（Ki：5 nM）,而对5-羟色胺（Ki：77 nM）和多巴胺转运蛋白（Ki：1451 nM）的选择性相对较低。

Cas No.

82248-59-7

分子式

C17H22ClNO

分子量

291.82

别名

Tomoxetine hydrochloride;盐酸托莫西汀;LY 139603;Atomoxetine HCl;(R)-Tomoxetine hydrochloride;LY 139603 HCl;Atomoxetine hydrochloride

参考文献

[1]Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143.[2]Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.[3]Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711.

储存和溶解度

DMSO:198.8 mM
H2O:6.9 mM
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 Atomoxetine hydrochloride 82248-59-7

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY-139603 Atomoxetine hydrochloride Tomoxetine hydrochloride Adrenergic Receptor Tomoxetine inhibit Atomoxetine 盐酸托莫西汀 LY139603 LY 139603 Atomoxetine HCl Beta Receptor Inhibitor (R)-Tomoxetine hydrochloride (R)-Tomoxetine LY 139603 HCl 82248-59-7

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