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Atomoxetine hydrochloride

产品编号 T0869 CAS 82248-59-7

别名: Tomoxetine hydrochloride, (R)-Tomoxetine hydrochloride, 盐酸托莫西汀, LY 139603, Atomoxetine HCl, LY 139603 HCl

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

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Atomoxetine hydrochloride Chemical Structure

Atomoxetine hydrochloride, CAS 82248-59-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 318	现货
50 mg	￥ 445	现货
100 mg	￥ 637	现货
500 mg	￥ 1,584	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 698	现货

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产品描述	Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) is the hydrochloride salt of atomoxetine, a phenoxy-3-propylamine derivative and selective non-stimulant, norepinephrine reuptake inhibitor with cognitive-enhancing activity. Although its precise mechanism of action is unknown, atomoxetine appears to selectively inhibit the pre-synaptic norepinephrine transporter, resulting in inhibition of the presynaptic reabsorption of norepinephrine and prolongation of norepinephrine activity in the synaptic cleft. The effect on cognitive brain function may result in improved attention and decreased impulsivity and activity levels.
靶点活性	NET:5 nM(Ki), 5-HT:77 nM(Ki), Dopamine transporter:1451 nM(Ki)
体外活性	在动物中,Atomoxetine选择性抑制肾上腺素能神经元突触前对去甲肾上腺素的摄取,且对抑郁的动物模型也有活性.在微透析研究中,Atomoxetine对5-HTEX水平无影响,但使前额皮质中细胞外去甲肾上腺素水平升高了3倍.Atomoxetine不改变伏隔核和纹状体中的DAEX和Fos,但会使PFC中DAEX浓度增加3倍、Fos增加3.7倍.
体内活性	Atomoxetine是去甲肾上腺素重摄取的选择性抑制剂（Ki：5 nM）,而对5-羟色胺（Ki：77 nM）和多巴胺转运蛋白（Ki：1451 nM）的选择性相对较低。

别名	Tomoxetine hydrochloride, (R)-Tomoxetine hydrochloride, 盐酸托莫西汀, LY 139603, Atomoxetine HCl, LY 139603 HCl
分子量	291.82
分子式	C17H22ClNO
CAS No.	82248-59-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 198.8 mM

H2O: 6.9 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.4268 mL	17.1338 mL	34.2677 mL	85.6692 mL
DMSO / H2O	5 mM	0.6854 mL	3.4268 mL	6.8535 mL	17.1338 mL
DMSO	10 mM	0.3427 mL	1.7134 mL	3.4268 mL	8.5669 mL
	20 mM	0.1713 mL	0.8567 mL	1.7134 mL	4.2835 mL
	50 mM	0.0685 mL	0.3427 mL	0.6854 mL	1.7134 mL
	100 mM	0.0343 mL	0.1713 mL	0.3427 mL	0.8567 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711. 2. Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143. 3. Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Atomoxetine hydrochloride 82248-59-7 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Norepinephrine LY139603 Tomoxetine hydrochloride LY-139603 Atomoxetine Hydrochloride (R)-Tomoxetine hydrochloride Adrenergic Receptor Tomoxetine inhibit Tomoxetine Hydrochloride Atomoxetine 盐酸托莫西汀 LY 139603 Beta Receptor Inhibitor Atomoxetine HCl (R)-Tomoxetine LY 139603 HCl inhibitor

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