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Atglistatin

Atglistatin

产品编号 T1875   CAS 1469924-27-3

Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM),在体外具有抑制脂解的功能。

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Atglistatin Chemical Structure
Atglistatin, CAS 1469924-27-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 265 现货
2 mg ¥ 372 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 995 现货
25 mg ¥ 1,870 现货
50 mg ¥ 3,280 现货
100 mg ¥ 4,780 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 713 现货
产品目录号及名称: Atglistatin (T1875)
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纯度: 99.81%
纯度: 99.33%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Atglistatin is a highly effective, specific and competitive ATGL inhibitor with an IC50 of ~0.7 μM for inhibition of lipolysis in vitro, and no toxicity when the concentration up to 50 μM.
靶点活性 ATGL:0.7 μM
体外活性 Atglistatin可抑制ATGL,从而使细胞和器官培养中的脂类分解受到抑制,且浓度达50 μM时仍无细胞毒性。
体内活性 Atglistatin(p.o.)剂量依赖性地减少FA和甘油,减少量分别高达50%和62%,也会显著减少血浆中TG水平(43%).在体内,Atglistatin(i.p.)剂量与时间依赖性地抑制脂类分解.此外,Atglistatin有明显的组织分布差异,主要在肝脏和脂肪组织中积累。
激酶实验 Determination of lipase activity: For determination of lipase activity, lysates are incubated with a substrate containing radiolabeled [9,10-3H(N)]-triolein. Subsequently, FA are extracted and quantitated by liquid scintilation counting. Data are presented as mean S.D. of triplicate determinations and representative for at least three independent experiments.
细胞实验 For MTT-based in vitro viability assays, cells are seeded in 96-well plates and cultured under standard conditions for 24 h. The next day, cells are pretreated with different concentrations of Atglistatin dissolved in DMSO or Cisplatin dissolved in DMF as positive control for 2 h. Medium is replaced by an identical fresh medium and incubated again for the indicated time points. Thereafter, cells are incubated for 3 h with 100 μL Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide (MTT). The resulting violet formazan crystals are dissolved by adding 100 μL of MTT solubilization solution (0.1% NP-40, 4 mM HCl and anhydrous isopropanol). After complete dissolution of the formazan product, absorbance is measured at 595 nm using 690 nm as reference wavelength.(Only for Reference)
分子量 283.37
分子式 C17H21N3O
CAS No. 1469924-27-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 52 mg/mL (183.5 mM)

Ethanol: 4 mg/mL (14.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 3.529 mL 17.6448 mL 35.2896 mL 88.2239 mL
5 mM 0.7058 mL 3.529 mL 7.0579 mL 17.6448 mL
10 mM 0.3529 mL 1.7645 mL 3.529 mL 8.8224 mL
DMSO 20 mM 0.1764 mL 0.8822 mL 1.7645 mL 4.4112 mL
50 mM 0.0706 mL 0.3529 mL 0.7058 mL 1.7645 mL
100 mM 0.0353 mL 0.1764 mL 0.3529 mL 0.8822 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Mayer N, et al. Nat Chem Biol. 2013, 9(12), 785-787.

文献引用

1. Bottermann K, Kalfhues L, Nederlof R, et al. Cardiomyocyte p38 MAPKα suppresses a heart–adipose tissue–neutrophil crosstalk in heart failure development. Basic Research in Cardiology. 2022, 117(1): 1-21. 2. Li M, Yang J, Ye C, et al. Integrated Metabolomics and Transcriptomics Analyses Reveal Metabolic Landscape in Neuronal Cells during JEV Infection. Virologica Sinica. 2021: 1-12.
MJN110 Y-320 Endothelial lipase inhibitor-1 MAGL-IN-4 JZP-430 euphol JZP-361 URB602

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 抗代谢疾病化合物库 抗衰老化合物库 活性脂质化合物库 脂代谢化合物库 抗肥胖化合物库 已知活性化合物库 抑制剂库 表型筛选靶点鉴定库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Atglistatin 1469924-27-3 Metabolism Lipase ATGL inhibit Adipose triglyceride lipase Inhibitor inhibitor

 

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