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Atezolizumab

Atezolizumab

产品编号 T9902   CAS 1380723-44-3
别名: 阿特朱单抗, 阿特珠单抗

Atezolizumab 是一种人源化单克隆抗体 IgG1,能抵抗程序性死亡因子配体1 ,可用于癌症研究。

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Atezolizumab Chemical Structure
Atezolizumab, CAS 1380723-44-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,590 现货
5 mg ¥ 3,980 现货
10 mg ¥ 5,680 现货
产品目录号及名称: Atezolizumab (T9902)
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抗体浓度: 61 mg/mL
抗体浓度: 57.5 mg/mL
纯度: 95.20%
抗体浓度: 59 mg/mL
纯度: 95.10%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Atezolizumab anti-PD-L1) is a fully humanized IgG1 monoclonal antibody that blocks the interaction of PD-L1 with both PD-1 and B7.1 but not the interaction of PD-L2 with PD-1.
细胞实验 Objective: Determine the binding of [111In]PD-L1-mAb to tumor cell lines. Cells: NCI-H2444(Lung Cancer cell line), MDAMB231(Breast Cancer cell line),etc. Concentrations: 1 μCi/100μl. Incubation Time: 1 h. Method: Incubating 1 μCi of [111In]PD-L1-mAb with 1×106cells (in triplicate for each cell line) for 1h at 37°C. PD-L1 blocking was performed by adding a 10-fold molar equivalent excess of the non-labeled mAb. After incubation, cells were washed three times with cold PBS prior to counting on an automated gamma counter.
别名 阿特朱单抗, 阿特珠单抗
化合物与蛋白结合的复合物

T9902_2

Crystal structure of PD-L1 complexed with atezolizumab fab at 2.9A

分子量 145 kDa
CAS No. 1380723-44-3

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计算器

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参考文献

1. Inman BA, et al. Atezolizumab: A PD-L1-Blocking Antibody for Bladder Cancer. Clin Cancer Res. 2017 Apr 15;23(8):1886-1890. 2. Deng R, et al. Preclinical pharmacokinetics, pharmacodynamics, tissue distribution, and tumor penetration of anti-PD-L1 monoclonal antibody, an immune checkpoint inhibitor. MAbs. 2016;8(3):593-603. 3. Zheng Y, et al. Combining MPDL3280A with adoptive cell immunotherapy exerts better antitumor effects against cervical cancer. Bioengineered. 2017 Jul 4;8(4):367-373. 4. Herbst RS, et al. Predictive correlates of response to the anti-PD-L1 antibody MPDL3280A in cancer patients. Nature. 2014 Nov 27;515(7528):563-7.
Angiotensin II human OTS514 hydrochloride Bay 11-7085 PFK-158 α-Lipoic Acid WYE-132 Tuvusertib G5-7

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Atezolizumab 1380723-44-3 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation PD-1/PD-L1 阿特朱单抗 阿特珠单抗 Inhibitor MPDL3280A inhibit inhibitor

 

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