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Atabecestat

Atabecestat

产品编号 T14338   CAS 1200493-78-2
别名: JNJ-54861911

Atabecestat (JNJ-54861911) is a potent brain-penetrant and orally active β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitor, achieves robust and high CSF Aβ reduction and it is tolerated and displays a sustained pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) characteristics. Atabecestat (JNJ-54861911) has the potential for Alzheimer's Disease treatment[1].

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Atabecestat Chemical Structure
Atabecestat, CAS 1200493-78-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 2,200 5日内发货
5 mg ¥ 3,730 5日内发货
25 mg ¥ 12,800 8-10周
50 mg ¥ 16,800 8-10周
100 mg ¥ 21,500 8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,120 5日内发货
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产品目录号及名称: Atabecestat (T14338)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Atabecestat (JNJ-54861911) is a potent brain-penetrant and orally active β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1) inhibitor, achieves robust and high CSF Aβ reduction and it is tolerated and displays a sustained pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) characteristics. Atabecestat (JNJ-54861911) has the potential for Alzheimer's Disease treatment[1].
别名 JNJ-54861911
分子量 367.4
分子式 C18H14FN5OS
CAS No. 1200493-78-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (680.46 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7218 mL 13.6091 mL 27.2183 mL 68.0457 mL
5 mM 0.5444 mL 2.7218 mL 5.4437 mL 13.6091 mL
10 mM 0.2722 mL 1.3609 mL 2.7218 mL 6.8046 mL
20 mM 0.1361 mL 0.6805 mL 1.3609 mL 3.4023 mL
50 mM 0.0544 mL 0.2722 mL 0.5444 mL 1.3609 mL
100 mM 0.0272 mL 0.1361 mL 0.2722 mL 0.6805 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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1. Timmers M, et al. Profiling the dynamics of CSF and plasma Aβ reduction after treatment with JNJ-54861911, a potent oral BACE inhibitor.Alzheimers Dement (N Y). 2016 Aug 24;2(3):202-212.
Questin Auraptene BACE-IN-1 acetate AZD3839 free base LY2886721 Bavachromene Putraflavone 7-O-Methylaloeresin A

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Atabecestat 1200493-78-2 Neuroscience BACE JNJ 54861911 JNJ54861911 JNJ-54861911 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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