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Aspirin

产品编号 T0005 CAS 50-78-2

别名: 阿司匹林, Acetylsalicylate, Acetylsalicylic Acid, 邻乙酰水杨酸, ASA

Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂，具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21，抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达，分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。

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Aspirin, CAS 50-78-2

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
5 g	￥ 671	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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产品描述	Aspirin (Acetylsalicylic Acid) is a potent and selective inhibitor of COX with various pharmacological activities, such as anti-inflammation and pain relief. Aspirin is a histone deacetylase inhibitors to up-regulate cell cycle arrest protein p21, which can suppresses ovarian Y cells harboring COX-1. Aspirin also inhibits the expression of COX-2 in HUVEC and neonatal rat ventricular cardiomyocytes, and then reduce PG production and the down-regulation of ERK and NF-KB, respectively.
靶点活性	COX-2:210 μg/mL, COX-1:5μg/mL
体内活性	当中性粒细胞和人脐静脉内皮细胞共培养时,Aspirin可引起一种类花生酸的跨细胞生物合成,通过引起乙酰化的PGHS-2和5-脂氧合酶相互作用形成。Aspirin可抑制NF-κB活化,防止其抑制剂,IκB的降解,使NF-κB保留在细胞质中。在转染的T细胞中,Aspirin也会抑制NF-κB依赖性Igκ增强子和HIV长末端重复序列的转录。在某种程度上, Aspirin和水杨酸盐被其对IKK-β的特定抑制介导,进而阻止涉及炎症反应发病机理的NF-κB基因激活。 Aspirin抑制IRS-1的Ser307磷酸化和JNK,c-Jun磷酸化,以及经TNF-α处理的3T3-L1和Hep G2细胞中IkappaBalpha的降解。Aspirin抑制Akt磷酸化,并抑制rapamycin 的哺乳动物靶点对TNF-α的响应。经TNF-α预处理的3T3-L1脂肪细胞中,Aspirin可减少胰岛素诱导的葡萄糖摄取。在大鼠神经元原代培养物和海马脑片中,Aspirin可降低由兴奋性氨基酸谷氨酸引发的神经毒性。
细胞实验	Chondrocytes are isolated from articular cartilage of donors with no articular disease. Unstimulated and interleukin 1 (IL-1) stimulated chondrocytes are used as models to study the effects of drugs on COX-1 and COX-2. Cells are incubated with vehicle or drugs (Asprin); supernatants are removed and the level of prostaglandin E2 (PGE2) in each sample is determined by enzyme immunoassay. IC50s are calculated from the reduction in PGE2 content by different concentrations of the test substance by linear regression analysis[5].

别名	阿司匹林, Acetylsalicylate, Acetylsalicylic Acid, 邻乙酰水杨酸, ASA
分子量	180.16
分子式	C9H8O4
CAS No.	50-78-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.5506 mL	27.7531 mL	55.5062 mL	138.7655 mL
	5 mM	1.1101 mL	5.5506 mL	11.1012 mL	27.7531 mL
	10 mM	0.5551 mL	2.7753 mL	5.5506 mL	13.8766 mL
	20 mM	0.2775 mL	1.3877 mL	2.7753 mL	6.9383 mL
	50 mM	0.111 mL	0.5551 mL	1.1101 mL	2.7753 mL
	100 mM	0.0555 mL	0.2775 mL	0.5551 mL	1.3877 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kopp E, et al. Science, 1994, 265(5174), 956-959.

文献引用

1. Bi X, Yan X, Jiang B, et al. Indoprofen exerts a potent therapeutic effect against sepsis by alleviating high mobility group box 1-mediated inflammatory responses. Toxicology and Applied Pharmacology. 2021: 115778. 2. Liu Z, Tan S, Zhou L, et al.SCGN deficiency is a risk factor for autism spectrum disorder.Signal Transduction and Targeted Therapy.2023, 8(1): 1-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aspirin 50-78-2 Autophagy Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Neuroscience COX Mitophagy Virus Protease Nuclear factor-κB 阿司匹林 inhibit Inhibitor Cyclooxygenase Mitochondrial Autophagy NF-κB Nuclear factor-kappaB Antipyretic effect fever cerebrovascular thrombosis prostaglandin synthetase p38 MAPK inflammation coronary artery Acetylsalicylate Caspase Acetylsalicylic Acid platelet 邻乙酰水杨酸 cancer ASA Apoptosis inhibitor

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