Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Arecaidine hydrochloride 是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱。它是 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1,SLC36A1) 的底物,能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 198 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 448 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 648 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,070 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,350 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 5,690 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 520 | 现货 |
产品描述 | Arecaidine hydrochloride may have carcinogenesis. |
分子量 | 177.63 |
分子式 | C7H12ClNO2 |
CAS No. | 6018-28-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (253.34 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 5.6297 mL | 28.1484 mL | 56.2968 mL | 140.742 mL |
5 mM | 1.1259 mL | 5.6297 mL | 11.2594 mL | 28.1484 mL | |
10 mM | 0.563 mL | 2.8148 mL | 5.6297 mL | 14.0742 mL | |
20 mM | 0.2815 mL | 1.4074 mL | 2.8148 mL | 7.0371 mL | |
50 mM | 0.1126 mL | 0.563 mL | 1.1259 mL | 2.8148 mL | |
100 mM | 0.0563 mL | 0.2815 mL | 0.563 mL | 1.4074 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Arecaidine hydrochloride 6018-28-6 Others Arecaidine β-alanine Gamma-aminobutyric acid Receptor uptake GABA Receptor Inhibitor L-proline inhibit PAT1 SLC36A1 Arecaidine Hydrochloride alkaloid nervous γ-Aminobutyric acid Receptor inhibitor