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Aranidipine

Aranidipine

产品编号 T5376   CAS 86780-90-7
别名: 阿雷地平, MPC1304

Aranidipine (MPC1304) 是一种钙通道拮抗剂,具有强效和持久的抗高血压作用。

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Aranidipine Chemical Structure
Aranidipine, CAS 86780-90-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 218 现货
5 mg ¥ 488 现货
10 mg ¥ 747 现货
25 mg ¥ 1,390 现货
50 mg ¥ 2,230 现货
100 mg ¥ 3,230 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 595 现货
产品目录号及名称: Aranidipine (T5376)
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纯度: 98.85%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Aranidipine (MPC1304) (MPC1304) is a calcium channel antagonist with potent and long-lasting antihypertensive effects.
体外活性 In myocytes, aranidipine (10 nmol/l to 1 micromol/l) concentration-dependently decreased T-type and L-type Ca(2+) currents. Aranidipine (1 micromol/l) had little effect on K(+) currents. In the sinoatrial node, 0.1 micromol/l aranidipine increased cycle length and decreased +V(max) and the slope of the phase 4 depolarization [1].
体内活性 At 1 and 6 h after oral administration of MPC-1304 (10 mg/kg) in spontaneously hypertensive rats (SHR), there was significant decrease (48%) in the number of [3H](+)-PN 200-110 binding sites (Bmax) in myocardial membranes compared to control values. The in vivo specific binding of [3H](+)-PN 200-110 in particulate fractions of aorta of SHR was significantly reduced (74.8 and 37.9%, respectively) at 1 and 6 after oral administration of MPC-1304 (3 mg/kg), while the myocardial [3H](+)-PN 200-110 binding was decreased only at 1 h later [2].
别名 阿雷地平, MPC1304
分子量 388.37
分子式 C19H20N2O7
CAS No. 86780-90-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (57.93 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5749 mL 12.8743 mL 25.7486 mL 64.3716 mL
5 mM 0.515 mL 2.5749 mL 5.1497 mL 12.8743 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2874 mL 2.5749 mL 6.4372 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6437 mL 1.2874 mL 3.2186 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2575 mL 0.515 mL 1.2874 mL

计算器

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参考文献

1. Masumiya H, et al. Inhibition of T-type and L-type Ca(2+) currents by aranidipine, a novel dihydropyridine Ca(2+) antagonist. Pharmacology. 2000 Aug;61(2):57-61. 2. Nozawa Y, et al. Receptor occupation and pharmacokinetics of MPC-1304, a new Ca2+ channel antagonist, in spontaneously hypertensive rats. Eur J Pharmacol. 1995 Dec 12;287(2):191-6.
Mibefradil ω-Conotoxin FVIA A 839977 ZSET1446 Methyl 3,4,5-trimethoxycinnamate γ-Glutamylserine TFA Lercanidipine hydrochloride Astragaloside A

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌药物库 抗高血压化合物库 经典已知活性库 FDA上市及药典收录分子库 抑制剂库 抗心血管疾病化合物库 已知活性化合物库 ReFRAME 相关化合物库 离子通道库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aranidipine 86780-90-7 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel inhibit MPC-1304 MPC 1304 Inhibitor Ca channels 阿雷地平 Ca2+ channels MPC1304 inhibitor

 

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