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Aramchol

产品编号 T7294 CAS 246529-22-6

别名: C20-FABAC

Aramchol (C20-FABAC) 是一种胆酸和花生酸的结合物，能够降低硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。它具有用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜能。

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Aramchol, CAS 246529-22-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 578	现货
10 mg	￥ 913	现货
25 mg	￥ 1,830	现货
50 mg	￥ 2,890	现货
100 mg	￥ 3,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 897	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Aramchol (C20-FABAC), also known as arachidyl amido cholanoic acid, is a conjugate of arachidic acid and cholic acid. It reduces ex vivo cholesterol crystallization in native human bile and dissolves pre-formed cholesterol crystals in a dose-dependent manner.
体内活性	Three months' administration of the fatty acid-bile acid conjugate Aramchol is significantly reduces liver fat content in patients with NAFLD. The reduction in liver fat content occurred in a dose-dependent manner and was associated with a trend of metabolic improvements, indicating that Aramchol might be used for the treatment of fatty liver disease[1].
动物实验	Performed a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of 60 patients with biopsy-confirmed NAFLD (6 with nonalcoholic steatohepatitis) at 10 centers in Israel. Patients were given Aramchol (100 or 300 mg) or placebo once daily for 3 months (n = 20/group). The main end point was the difference between groups in the change in liver fat content according to magnetic resonance spectroscopy. The secondary end points focused on the differences between groups in alterations of liver enzyme levels, levels of adiponectin, homeostasis model assessment scores, and endothelial function[1].

别名	C20-FABAC
分子量	702.1
分子式	C44H79NO5
CAS No.	246529-22-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 53.33 mg/mL (75.96 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4243 mL	7.1215 mL	14.243 mL	35.6075 mL
	5 mM	0.2849 mL	1.4243 mL	2.8486 mL	7.1215 mL
	10 mM	0.1424 mL	0.7121 mL	1.4243 mL	3.5607 mL
	20 mM	0.0712 mL	0.3561 mL	0.7121 mL	1.7804 mL
	50 mM	0.0285 mL	0.1424 mL	0.2849 mL	0.7121 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Safadi R , Konikoff F M , Mahamid M , et al. The Fatty Acid–Bile Acid Conjugate Aramchol Reduces Liver Fat Content in Patients With Nonalcoholic Fatty Liver Disease[J]. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2014, 12(12):2085-2091.e1. 2. Eshraghian A . Current and emerging pharmacological therapy for non-alcoholic fatty liver disease[J]. World Journal of Gastroenterology, 2017, 23(42):7495-7504.

文献引用

1. Xie Y, Zhang L, Wang L, et al.EphB1 promotes the differentiation and maturation of dendritic cells in non-small cell lung cancer.Cancer Letters.2023: 216567.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aramchol 246529-22-6 Others Inhibitor inhibit C20-FABAC inhibitor

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