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Apigenin-7-glucuronide

Apigenin-7-glucuronide

产品编号 T5S1026   CAS 29741-09-1
别名: Apigenin 7-O-glucuronide, 芹菜素-7-葡萄糖醛酸

Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性,其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM),MMP-8 (IC50:22.39 μM),MMP-9 (IC50:17.52 μM),MMP-13 (IC50:0.27 μM)。

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Apigenin-7-glucuronide Chemical Structure
Apigenin-7-glucuronide, CAS 29741-09-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 388 现货
5 mg ¥ 953 现货
10 mg ¥ 1,550 现货
25 mg ¥ 2,620 现货
50 mg ¥ 3,830 现货
100 mg ¥ 5,470 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 987 现货
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产品目录号及名称: Apigenin-7-glucuronide (T5S1026)
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TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) possesses multiple activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and aldose reductase inhibitory activities, it can inhibit MMP activities (IC50s: 12.87, 22.39, 17.52, 0.27 μM for MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-13, respectively).
靶点活性 MMP13:0.27 μM, MMP9:17.52 μM, MMP8:22.39 μM, MMP3:12.87 μM
体内活性 Apigenin-7-O-β-D-glucuronide (AG) suppressed the release of nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), and tumour necrosis factor-α (TNF-α) in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages in a dose-dependent manner without affecting cell viability. Additionally, AG suppressed LPS-induced mRNA expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and TNF-α. AG treatment decreased the translocation of c-Jun into the nucleus and decreased activator protein-1 (AP-1)-mediated luciferase activity through the inhibition of both p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation [2].
别名 Apigenin 7-O-glucuronide, 芹菜素-7-葡萄糖醛酸
分子量 446.36
分子式 C21H18O11
CAS No. 29741-09-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (112.02 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2403 mL 11.2017 mL 22.4034 mL 56.0086 mL
5 mM 0.4481 mL 2.2403 mL 4.4807 mL 11.2017 mL
10 mM 0.224 mL 1.1202 mL 2.2403 mL 5.6009 mL
20 mM 0.112 mL 0.5601 mL 1.1202 mL 2.8004 mL
50 mM 0.0448 mL 0.224 mL 0.4481 mL 1.1202 mL
100 mM 0.0224 mL 0.112 mL 0.224 mL 0.5601 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
大叶紫珠 Callicarpa macrophμllaVahl 辛, 苦 肝, 肺, 胃
老鼠簕 AcanthusilicifoliusL. 微苦 肝, 肺
水飞蓟 Silybum marianum (L.)Gaertn.[Carduus marianus L.] 肝, 胆
一年蓬 Erigeron annuus (L.) Pers. 甘, 苦 胃, 大肠

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
紫地宁血散 大叶紫珠,地菍 口服。一次8克,一日3-4次。 止血药
参芪肝康片 茵陈,党参,水飞蓟,五味子,当归,党参,刺五加浸膏 肌内注射,一次2-4ml,一日4-6ml。静脉滴注,一次20-100ml,用5-10%葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。 扶正药
当飞利肝宁片 水飞蓟,当药 口服。一次2片,一日3次或遵医嘱,小儿酌减。 清热药
当飞利肝宁胶囊 水飞蓟,当药 口服,一次4粒,一日3次或遵医嘱。 化湿药
五子降脂胶囊 蛇床子,五灵脂,丹参,赤芍,蒲黄(生),淫羊藿,菟丝子,浮萍,石菖蒲,泽泻,金樱子,枸杞子,五味子,何首乌,水飞蓟 口服,一次5粒,一日3次。8周为一疗程。 扶正药
紫地宁血颗粒 大叶紫珠,地菍 口服。一次1包,一日3-4次。 止血药
参芪肝康胶囊 当归,党参,水飞蓟,五味子,茵陈,黄芪,刺五加浸膏 口服,一次5粒,一日3次。 扶正药

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1. Crascì L, et al. Correlating In Vitro Target-Oriented Screening and Docking: Inhibition of Matrix Metalloproteinases Activities by Flavonoids. Planta Med. 2017 Jul;83(11):901-911. 2. Hu W, et al. Apigenin-7-O-β-D-glucuronide inhibits LPS-induced inflammation through the inactivation of AP-1 and MAPK signaling pathways in RAW 264.7 macrophages and protects mice against endotoxin shock. Food Funct. 2016 Feb;7(2):1002-13.
GW280264X T-5224 4',6,7-Trimethoxyisoflavone TMI-1 Acetohydroxamic acid Fenofibric acid MMP-2/MMP-9 Inhibitor I MMP13-IN-3

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Apigenin-7-glucuronide 29741-09-1 Proteases/Proteasome MMP inhibit Apigenin 7-O-glucuronide Matrix metalloproteinases Inhibitor 芹菜素-7-葡萄糖醛酸 Apigenin7glucuronide Apigenin 7 glucuronide inhibitor

 

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