Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性,其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM),MMP-8 (IC50:22.39 μM),MMP-9 (IC50:17.52 μM),MMP-13 (IC50:0.27 μM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 388 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 953 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,550 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,620 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,470 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 987 | 现货 |
产品描述 | Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) possesses multiple activities, including antioxidant, anti-inflammatory, and aldose reductase inhibitory activities, it can inhibit MMP activities (IC50s: 12.87, 22.39, 17.52, 0.27 μM for MMP-3, MMP-8, MMP-9, MMP-13, respectively). |
靶点活性 | MMP13:0.27 μM, MMP9:17.52 μM, MMP8:22.39 μM, MMP3:12.87 μM |
体内活性 | Apigenin-7-O-β-D-glucuronide (AG) suppressed the release of nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), and tumour necrosis factor-α (TNF-α) in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages in a dose-dependent manner without affecting cell viability. Additionally, AG suppressed LPS-induced mRNA expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and TNF-α. AG treatment decreased the translocation of c-Jun into the nucleus and decreased activator protein-1 (AP-1)-mediated luciferase activity through the inhibition of both p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation [2]. |
别名 | Apigenin 7-O-glucuronide, 芹菜素-7-葡萄糖醛酸 |
分子量 | 446.36 |
分子式 | C21H18O11 |
CAS No. | 29741-09-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (112.02 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2403 mL | 11.2017 mL | 22.4034 mL | 56.0086 mL |
5 mM | 0.4481 mL | 2.2403 mL | 4.4807 mL | 11.2017 mL | |
10 mM | 0.224 mL | 1.1202 mL | 2.2403 mL | 5.6009 mL | |
20 mM | 0.112 mL | 0.5601 mL | 1.1202 mL | 2.8004 mL | |
50 mM | 0.0448 mL | 0.224 mL | 0.4481 mL | 1.1202 mL | |
100 mM | 0.0224 mL | 0.112 mL | 0.224 mL | 0.5601 mL |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
大叶紫珠 | Callicarpa macrophμllaVahl | 平 | 辛, 苦 | 肝, 肺, 胃 |
老鼠簕 | AcanthusilicifoliusL. | 凉 | 微苦 | 肝, 肺 |
水飞蓟 | Silybum marianum (L.)Gaertn.[Carduus marianus L.] | 凉 | 苦 | 肝, 胆 |
一年蓬 | Erigeron annuus (L.) Pers. | 凉 | 甘, 苦 | 胃, 大肠 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
紫地宁血散 | 大叶紫珠,地菍 | 口服。一次8克,一日3-4次。 | 止血药 |
参芪肝康片 | 茵陈,党参,水飞蓟,五味子,当归,党参,刺五加浸膏 | 肌内注射,一次2-4ml,一日4-6ml。静脉滴注,一次20-100ml,用5-10%葡萄糖注射液稀释后应用,或遵医嘱。 | 扶正药 |
当飞利肝宁片 | 水飞蓟,当药 | 口服。一次2片,一日3次或遵医嘱,小儿酌减。 | 清热药 |
当飞利肝宁胶囊 | 水飞蓟,当药 | 口服,一次4粒,一日3次或遵医嘱。 | 化湿药 |
五子降脂胶囊 | 蛇床子,五灵脂,丹参,赤芍,蒲黄(生),淫羊藿,菟丝子,浮萍,石菖蒲,泽泻,金樱子,枸杞子,五味子,何首乌,水飞蓟 | 口服,一次5粒,一日3次。8周为一疗程。 | 扶正药 |
紫地宁血颗粒 | 大叶紫珠,地菍 | 口服。一次1包,一日3-4次。 | 止血药 |
参芪肝康胶囊 | 当归,党参,水飞蓟,五味子,茵陈,黄芪,刺五加浸膏 | 口服,一次5粒,一日3次。 | 扶正药 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Apigenin-7-glucuronide 29741-09-1 Proteases/Proteasome MMP inhibit Apigenin 7-O-glucuronide Matrix metalloproteinases Inhibitor 芹菜素-7-葡萄糖醛酸 Apigenin7glucuronide Apigenin 7 glucuronide inhibitor