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Apigenin

Apigenin

产品编号 T2175   CAS 520-36-5
别名: C.I. Natural Yellow 1, 4',5,7-Trihydroxyflavone, NSC 83244, 金银花, Apigenol, 芹菜素, LY 080400

Apigenin (NSC 83244) 是从韩信草中提取的一种天然产物,是一种竞争性CYP2C9抑制剂,Ki 为 2 μM。它被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠药。

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Apigenin Chemical Structure
Apigenin, CAS 520-36-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 333 现货
50 mg ¥ 473 现货
100 mg ¥ 789 现货
200 mg ¥ 1,180 现货
500 mg ¥ 1,930 现货
1 g ¥ 2,890 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 398 现货
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产品目录号及名称: Apigenin (T2175)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Apigenin (NSC 83244) is an aromatic oil extracted from the flowers or leaves of the daisy-like plants. Extracts, oils and teas made from chamomile are used for its soothing qualities as a sedative, mild analgesic and sleep medication. Apigenin has not been implicated in causing serum enzyme elevations or clinically apparent liver injury.
靶点活性 CYP2C9:2 μM(Ki)
体外活性 Apigenin抑制v-Ha-ras-转化的NIH3T3细胞中蛋白激酶C活性,分裂素激活的蛋白激酶,C3HI小鼠胚胎成纤维细胞的转化以及下游致癌基因。Apigenin抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞中环氧合酶-2和一氧化氮合酶-2的活性和表达。Apigenin能够有效抑制培养的人类内皮细胞中TNFα诱导的细胞粘附分子-1的上调。Apigenin通过PI3K/Akt/p70S6K1和HDM2/p53信号通路抑制人类卵巢癌细胞中HIF-1α和VEGF的表达。Apigenin也降低TPA诱导的细胞蛋白的磷酸化水平,并抑制TPA诱导的c-jun和c-fos表达。Apigenin对转化的v-H-ras表型的NIH3T3细胞具有反转作用。在中国仓鼠卵巢细胞中,Apigenin能够抑制硝基芘诱导的毒性基因引起的突变。Apigenin阻断过氧物酶体增殖调控的激酶,离体肝细胞中的MAPK。在表皮细胞和成纤维细胞中,Apigenin通过抑制p34 (cdc2)激酶活性引起G2/M and G0/G1可逆阻滞,并伴随p53蛋白质稳定性增加。
体内活性 12.5 mg/kg Apigenin增加成年小鼠海马区齿状回区域细胞的增殖.Apigenin在卵清蛋白免疫的BALB/C小鼠中下调IL-4的产生. Apigenin引起雌性小鼠子宫重量和总体子宫雌激素受体(ER)-α浓度显著增加(64),并且还通过雌激素受体β1抑制前列腺癌和乳腺癌细胞生长.Apigenin通过抑制肿瘤细胞和内皮细胞的相互作用抑制黑色素瘤的肺转移.Apigenin抑制前列腺移植瘤中IGF-I水平,增加在血液循环中结合IGF-I蛋白的IGFBP-3含量.
别名 C.I. Natural Yellow 1, 4',5,7-Trihydroxyflavone, NSC 83244, 金银花, Apigenol, 芹菜素, LY 080400
分子量 270.24
分子式 C15H10O5
CAS No. 520-36-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 50 mg/mL (185 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7004 mL 18.5021 mL 37.0041 mL 92.5104 mL
5 mM 0.7401 mL 3.7004 mL 7.4008 mL 18.5021 mL
10 mM 0.37 mL 1.8502 mL 3.7004 mL 9.251 mL
20 mM 0.185 mL 0.9251 mL 1.8502 mL 4.6255 mL
50 mM 0.074 mL 0.37 mL 0.7401 mL 1.8502 mL
100 mM 0.037 mL 0.185 mL 0.37 mL 0.9251 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
委陵菜 Potentilla chinensis Ser. 肝, 大肠

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
消火止痢丸 翻白草,山楂,白头翁,地榆,委陵菜,火炭母 N/A 清热药
白头翁止痢片 白头翁,黄柏,马齿苋,委陵菜 口服,一次6片,一日2~3次。 清热药
八仙油 细辛,红花,陈皮,猪牙皂,茯苓,防己,当归,枫香脂,香附,白芷,防风,柚皮,甘草,香薷,地黄,草豆蔻,冰片,羌活,白芍,枳壳,柴胡,钩藤,皂角刺,桔梗,前胡,栀子,木香,威灵仙,全蝎,砂仁,丁香罗勒油,薄荷油,石菖蒲,苦杏仁,委陵菜,黄芩,广藿香,贯众,干姜,荆芥,紫草茸,紫苏叶,大黄,厚朴,苍术,檀香,肉桂油 N/A 清热祛暑药

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lin JK, et al. J Cell Biochem Suppl, 1997, 28-29, 39-48. 2. Shukla S, et al. Pharm Res, 2010, 27(6), 962-978. 3. Balasubramanian S, et al. Toxicol Appl Pharmacol, 2007, 224(3), 214-219. 4. Taupin P, et al. Expert Opin Ther Pat, 2009, 19(4), 523-527. 5. Liang Y, Xu Z, Wu X, et al. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020 6. Lu H, Wang C, Lu W, et al. Apigenin and Ampicillin as Combined Strategy to Treat Severe Streptococcus suis Infection[J]. Molecules. 2021, 26(7): 1980.

TargetMol Library Books文献引用

1. Lu H, Wang C, Lu W, et al. Apigenin and Ampicillin as Combined Strategy to Treat Severe Streptococcus suis Infection. Molecules. 2021, 26(7): 1980. 2. Liang Y, Xu Z, Wu X, et al. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020 3. Jung M A, Song H K, Jo K, et al.Gleditsia sinensis Lam. aqueous extract attenuates nasal inflammation in allergic rhinitis by inhibiting MUC5AC production through suppression of the STAT3/STAT6 pathway.Biomedicine & Pharmacotherapy.2023, 161: 114482. 4. Ang S S, Thoo Y Y, Siow L F.Encapsulation of Hydrophobic Apigenin into Small Unilamellar Liposomes Coated with Chitosan Through Ethanol Injection and Spray Drying.Food and Bioprocess Technology.2023: 1-16.
N-Nornuciferine Uniconazole Inz-1 Atazanavir sulfate MCH-1 antagonist 1 BI 653048 Zederone alpha-Asarone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Apigenin 520-36-5 Autophagy Metabolism P450 C.I. Natural Yellow 1 CYPs 4',5,7-Trihydroxyflavone NSC 83244 LY080400 NSC-83244 金银花 Apigenol LY-080400 Inhibitor NSC83244 Cytochrome P450 inhibit 芹菜素 LY 080400 inhibitor

 

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