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Ansofaxine hydrochloride

产品编号 T5380 CAS 916918-84-8

别名: Ansofaxine盐酸盐, LPM570065, LY03005

Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，IC50值分别为723、491 和 763 nM。

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Ansofaxine hydrochloride Chemical Structure

Ansofaxine hydrochloride, CAS 916918-84-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 528	现货
2 mg	￥ 778	现货
5 mg	￥ 1,330	现货
10 mg	￥ 2,320	现货
25 mg	￥ 3,960	现货
50 mg	￥ 5,660	现货
100 mg	￥ 7,900	现货
500 mg	￥ 15,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,430	现货

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产品描述	Ansofaxine hydrochloride (LY03005) is a serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (IC50s: 723, 763 and 491 nM, respectively).
靶点活性	Norepinephrine:763 nM, Dopamine:491 nM, 5-HT:723 nM
体内活性	Acute administration was performed by providing rodents with oral solutions (0.06 mmol/kg p.o.), oral suspensions (0.06 mmol/kg p.o.) and intravenous solutions (0.04 mmol/kg i.v.) of LPM570065 and desvenlafaxine. Oral suspensions (0.06 mmol/kg/day) of the two drugs were also administered for a 14-day chronic period. LPM570065 rapidly penetrated the rat striatum, converted into desvenlafaxine and exhibited larger total exposure compared with the administration of desvenlafaxine. Acute and chronic administration of oral suspension of LPM570065 increased the 5-HT, DA and NE levels more than the relative administration of desvenlafaxine [1]. The maximum tolerated dose (MTD) was 500?mg/kg and the lethal dose was 1000?mg/kg in SD rats after a single administration of LPM570065. In 13-week repeated-dose oral toxicity, the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of LPM570065 was greater than 300?mg/kg for rats [2].
动物实验	The dosages of LPM570065 and desvenlafaxine used with different administration routes referred to previous studies and was determined by preliminary experiments. Oral solutions of LPM570065 and desvenlafaxine for intragastric administration (0.06 mmol/kg p.o.) were prepared by dissolving the compounds in 10% glucose. Oral suspensions of LPM570065 and desvenlafaxine for intragastric administration (0.06 mmol/kg p.o.) were prepared by suspending the compounds in 0.5% carboxymethylcellulose sodium. Intravenous solutions of LPM570065 and desvenlafaxine for intravenous administration (0.04 mmol/kg i.v.) were prepared by dissolving the compounds in 10% glucose. WAY-100635 was dissolved in 0.9% saline and was administered subcutaneously (0.3 mg/kg s.c.). Raclopride was dissolved in 0.9% saline and was administered subcutaneously (0.5 mg/kg s.c.). Different vehicles were used for administration using different administration routes [1].

别名	Ansofaxine盐酸盐, LPM570065, LY03005
分子量	417.97
分子式	C24H32ClNO3
CAS No.	916918-84-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (71.77 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3925 mL	11.9626 mL	23.9252 mL	59.8129 mL
	5 mM	0.4785 mL	2.3925 mL	4.785 mL	11.9626 mL
	10 mM	0.2393 mL	1.1963 mL	2.3925 mL	5.9813 mL
	20 mM	0.1196 mL	0.5981 mL	1.1963 mL	2.9906 mL
	50 mM	0.0479 mL	0.2393 mL	0.4785 mL	1.1963 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang R, et al. The effects of LPM570065, a novel triple reuptake inhibitor, on extracellular serotonin, dopamineand norepinephrine levels in rats. PLoS One. 2014 Mar 10;9(3):e91775. 2. Li C, et al. Acute, subchronic oral toxicity, and genotoxicity evaluations of LPM570065, a new potent triple reuptake inhibitor. Regul Toxicol Pharmacol. 2018 Oct;98:129-139.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ansofaxine hydrochloride 916918-84-8 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Norepinephrine Ansofaxine盐酸盐 5-hydroxytryptamine Receptor inhibit Ansofaxine Hydrochloride Serotonin Receptor LY 03005 LPM570065 Ansofaxine LPM 570065 Inhibitor LPM-570065 LY03005 LY-03005 inhibitor

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