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Ampicillin

产品编号 T0814L CAS 69-53-4

别名: Amcill, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin, Aminobenzylpenicillin, 氨苄青霉素, Ampicillin acid

Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) 属于 β-内酰胺类抗生素，是一种半合成的青霉素。Ampicillin 具有杀菌活性，对各种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抑制活性。

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Ampicillin, CAS 69-53-4

规格	价格/CNY		货期	数量
200 mg	￥ 249		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 195		现货

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产品描述	Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) is a semi-synthetic penicillin belonging to the β-lactam group of antibiotics. Ampicillin has bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria.
体外活性	方法：大肠杆菌用 Ampicillin (0.1-10 μG/mL) 处理 6 h，使用 Fisher Elec_x005f_x0002_trophotometer 检测生长情况。结果：在 0、0.1 和 1.0 μG 浓度下，没有观察到大肠杆菌的生长差异。2.5、5 和 10 μG 浓度的 Ampicillin 抑制大肠杆菌的生长。[1] 方法：咽癌细胞 Detroit-562 用 Ampicillin (10-100 μM) 处理 72 h，使用 MTT 方法检测细胞活力。结果：10、25 和 50 μM 浓度的 Ampicillin 处理组显示出比对照细胞更高的细胞活力，其值分别为 112%、107% 和 106%。在浓度为 75 和 100 μM 时，细胞活力略有下降，但并不显著，分别约为 95% 和 94%。[2]
体内活性	方法：为检测在小鼠短暂性全前脑缺血模型中的神经保护机制，将 Ampicillin (200 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠，每天一次持续五天，在最后一次注射后 24 h 诱导前脑缺血。结果：用 Ampicillin 预处理显著减轻了海马 CA1 亚区的神经元损伤。Ampicillin 可能通过诱导小鼠海马中的 GLT-1 蛋白和抑制 MMP 的活性，对脑缺血再灌注损伤提供神经保护。[3] 方法：为研究体内活性，将 Ampicillin (10-100 mg/kg) 灌胃给药给 C57BL/6 小鼠，每天一次，持续两天。结果：小鼠暴露于 Ampicillin 会引起焦虑和结肠炎，并增加肠道微生物群中的变形菌群。[4]

别名	Amcill, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin, Aminobenzylpenicillin, 氨苄青霉素, Ampicillin acid
分子量	349.4
分子式	C16H19N3O4S
CAS No.	69-53-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (64.39 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.862 mL	14.3102 mL	28.6205 mL	71.5512 mL
	5 mM	0.5724 mL	2.862 mL	5.7241 mL	14.3102 mL
	10 mM	0.2862 mL	1.431 mL	2.862 mL	7.1551 mL
	20 mM	0.1431 mL	0.7155 mL	1.431 mL	3.5776 mL
	50 mM	0.0572 mL	0.2862 mL	0.5724 mL	1.431 mL

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chopra SL, et al. Effect of Ampicillin on E. Coli of Swine Origin. Can J Comp Med Vet Sci. 1963 Sep;27(9):223-7. 2. Pancu DF, et al. Assessment of the In Vitro Cytotoxic Profile of Two Broad-Spectrum Antibiotics-Tetracycline and Ampicillin-On Pharyngeal Carcinoma Cells. Medicina (Kaunas). 2022 Sep 16;58(9):1289. 3. Lee KE, et al. The neuroprotective mechanism of ampicillin in a mouse model of transient forebrain ischemia. Korean J Physiol Pharmacol. 2016 Mar;20(2):185-92. 4. Jang HM, et al. Evidence for interplay among antibacterial-induced gut microbiota disturbance, neuro-inflammation, and anxiety in mice. Mucosal Immunol. 2018 Sep;11(5):1386-1397.

文献引用

1. Yue Y, Xu J, Li Y, et al. Antigen-bearing outer membrane vesicles as tumour vaccines produced in situ by ingested genetically engineered bacteria. Nature Biomedical Engineering. 2022: 1-12 2. Shan T, Huang Y, Zhao Z, et al. Ketogenic diet restrains herpes simplex encephalitis via gut microbes. Microbes and Infection. 2022: 105061. 3. Li F, Wang Y, Song X, et al. The intestinal microbial metabolite nicotinamide n-oxide prevents herpes simplex encephalitis via activating mitophagy in microglia. Gut Microbes. 2022, 14(1): 2096989

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ampicillin 69-53-4 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Amcill D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin inhibit Inhibitor Aminobenzylpenicillin D-alpha-Aminobenzylpenicillin D-α-Aminobenzylpenicillin 氨苄青霉素 Bacterial Ampicillin acid D-a-Aminobenzylpenicillin inhibitor

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