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Amoxicillin

产品编号 T1005 CAS 26787-78-0

别名: Amoxycillin, 阿莫西林

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Amoxicillin Sodium 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Amoxicillin, CAS 26787-78-0

规格	价格/CNY	货期
200 mg	￥ 265	待询
500 mg	￥ 395	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 452	现货

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产品描述

Amoxicillin (Amoxycillin) binds to and inactivates penicillin-binding proteins (PBPs) located on the inner membrane of the bacterial cell wall. Amoxicillin Anhydrous is the anhydrous form of a broad-spectrum, semisynthetic aminopenicillin antibiotic with bactericidal activity. Inactivation of PBPs interferes with the cross-linkage of peptidoglycan chains necessary for bacterial cell wall strength and rigidity. This interrupts bacterial cell wall synthesis and results in the weakening of the bacterial cell wall and causes cell lysis.

体内活性

与pH为1.0的盐酸相比,Amoxicillin在pH 7.8的磷酸盐缓冲液释放更快。在37℃、pH1.0的盐酸溶液中,Amoxicillin会发生降解,说明酸性环境下Amoxicillin稳定性较差。Amoxicillin（≤8 mg/ml）可使15株菌株中的4株受到抑制。Amoxicillin（4 mg/ml）与克拉维酸（≤2 mg/ml）联用可使15株菌株中的14株受到抑制。与头孢噻肟酸（4 mg/ml）联用时,Amoxicillin对菌株的IC50从0.5 mg/ml降低到0.06 mg/ml,范围为0.01至0.25 mg/ml。经Amoxicillin处理,细胞会分泌大量的IL-5,并少量或不分泌IL-4,TNFα和干扰素-γ。Amoxicillin特异性T细胞克隆没有出药物特异性的细胞毒性,但在concanavalin A时存在杀死了靶细胞,这表明其主要能力是细胞溶解。

别名	Amoxycillin, 阿莫西林
分子量	365.4
分子式	C16H19N3O5S
CAS No.	26787-78-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 68 mg/mL (186.1 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7367 mL	13.6836 mL	27.3673 mL	68.4182 mL
	5 mM	0.5473 mL	2.7367 mL	5.4735 mL	13.6836 mL
	10 mM	0.2737 mL	1.3684 mL	2.7367 mL	6.8418 mL
	20 mM	0.1368 mL	0.6842 mL	1.3684 mL	3.4209 mL
	50 mM	0.0547 mL	0.2737 mL	0.5473 mL	1.3684 mL
	100 mM	0.0274 mL	0.1368 mL	0.2737 mL	0.6842 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yawalkar N, et al. J Invest Dermatol, 2000, 115(4), 647-652. 2. Liu Z, et al. J Control Release, 2005, 102(1), 135-144. 3. Cynamon MH, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1983, 24(3), 429-431. 4. Mainardi JL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1995, 39(9), 1984-1987. 5. Shen X, Zhang W, Peng C, et al. In vitro anti‐bacterial activity and network pharmacology analysis of Sanguisorba officinalis L. against Helicobacter pylori infection[J]. Chinese medicine. 2021, 16(1): 1-19.

文献引用

1. Shen X, Zhang W, Peng C, et al. In vitro anti‐bacterial activity and network pharmacology analysis of Sanguisorba officinalis L. against Helicobacter pylori infection. Chinese medicine. 2021, 16(1): 1-19. 2. Yan J, Peng C, Chen P, et al. In-vitro anti-Helicobacter pylori activity and preliminary mechanism of action of Canarium album raeusch. Fruit extracts. Journal of Ethnopharmacology. 2021: 114578. 3. Peng C, Sang S, Shen X, et al. In vitro anti-Helicobacter pylori activity of Syzygium aromaticum and the preliminary mechanism of action. Journal of Ethnopharmacology. 2022: 114995.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Amoxicillin 26787-78-0 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic Inhibitor Bacterial polypeptides Amoxycillin antimicrobial cell wall inhibit 阿莫西林 inhibitor

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