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Amlodipine

产品编号 T1385 CAS 88150-42-9

别名: 氨氯地平, UK-48340

Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。

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Amlodipine, CAS 88150-42-9

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 415	现货
1 g	￥ 591	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 457	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 76 mg/mL (138.6 mM)

Ethanol: 76 mg/mL (138.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.4457 mL	12.2285 mL	24.4571 mL	61.1426 mL
	5 mM	0.4891 mL	2.4457 mL	4.8914 mL	12.2285 mL
	10 mM	0.2446 mL	1.2229 mL	2.4457 mL	6.1143 mL
	20 mM	0.1223 mL	0.6114 mL	1.2229 mL	3.0571 mL
	50 mM	0.0489 mL	0.2446 mL	0.4891 mL	1.2229 mL
	100 mM	0.0245 mL	0.1223 mL	0.2446 mL	0.6114 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang X, et al. Circulation, 1998, 97(6), 576-580. 2. Mason RP, et al. J Mol Cell Cardiol, 1999, 31(1), 275-281. 3. Nussberger J, et al. Hypertension, 2008, 51(5), 1306-1311. 4. Mason RP, et al. J Neurochem, 1999, 72(4), 1448-1456. 5. Sharifi AM, et al. J Hypertens, 1998, 16(4), 457-466. 6. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1[J]. Frontiers in Pharmacology. 2021, 11: 2233.

文献引用

1. Cheng S, Jin P, Li H, et al. Evaluation of CML TKI Induced Cardiovascular Toxicity and Development of Potential Rescue Strategies in a Zebrafish Model. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2866. 2. Pan X, Li R, Guo H, et al. Dihydropyridine Calcium Channel Blockers Suppress the Transcription of PD-L1 by Inhibiting the Activation of STAT1. Frontiers in Pharmacology. 2021 Jan 13;11:539261. doi: 10.3389/fphar.2020.539261. eCollection 2020.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Amlodipine 88150-42-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel dihydropyridine hypertension Ca2+ channels inhibit UK48340 oral UK 48340 antianginal Inhibitor 氨氯地平 Ca channels UK-48340 inhibitor

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经销：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Amlodipine (UK-48340) is a synthetic dihydropyridine and a calcium channel blocker with antihypertensive and antianginal properties.
体外活性	在Ang II灌注大鼠中,Amlodipine可显着降低动脉肥厚,内皮功能紊乱.在自发性高血压大鼠中,Amlodipine能够改善心血管肥大和内皮功能障碍.
体内活性	在大冠状动脉和主动脉中,Amlodipine增加的亚硝酸盐产生。在细胞内,Amlodipine通过减弱KCl去极化,引起神经元Ca2 +升高。

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	氨氯地平, UK-48340
分子量	408.88
分子式	C20H25ClN2O5
CAS No.	88150-42-9