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Amiselimod hydrochloride

Amiselimod hydrochloride

产品编号 T10305   CAS 942398-84-7
别名: MT-1303 hydrochloride

Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。

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Amiselimod hydrochloride Chemical Structure
Amiselimod hydrochloride, CAS 942398-84-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 367 现货
2 mg ¥ 525 现货
5 mg ¥ 813 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,380 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 897 现货
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产品目录号及名称: Amiselimod hydrochloride (T10305)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) is a sphingosine 1-phosphate receptor-1 (S1P1) modulator.
体内活性 在口服给药1 mg/kg的amiselimod或fingolimod后,amiselimod-P在大鼠心脏组织中的浓度相对于fingolimod-P较低,这可能有助于amiselimod的最小心脏效应。Amiselimod-P对S1P1表现出强效选择性,对S1P5有高度选择性,对S1P4具有最小的激动活性,对S1P2或S1P3没有明显的激动活性,1]。Amiselimod 0·2 mg和0·4 mg显著减少了钆增强T1加权成像病灶的总数[2]。
别名 MT-1303 hydrochloride
分子量 413.9
分子式 C19H31ClF3NO3
CAS No. 942398-84-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27mg/ml (65.23 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.416 mL 12.0802 mL 24.1604 mL 60.4011 mL
5 mM 0.4832 mL 2.416 mL 4.8321 mL 12.0802 mL
10 mM 0.2416 mL 1.208 mL 2.416 mL 6.0401 mL
20 mM 0.1208 mL 0.604 mL 1.208 mL 3.0201 mL
50 mM 0.0483 mL 0.2416 mL 0.4832 mL 1.208 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Sugahara K et al. Amiselimod, a novel sphingosine 1-phosphate receptor-1 modulator, has potent therapeutic efficacy for autoimmune diseases, with low bradycardia risk. Br J Pharmacol. 2016 Oct 7. 2. Kappos L et al. Safety and efficacy of amiselimod in relapsing multiple sclerosis (MOMENTUM): a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Lancet Neurol. 2016 Oct;15(11):1148-59.
Fingolimod Ponesimod JTE-013 Peretinoin Fingolimod hydrochloride ASP-4058 Ozanimod MP-A08

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Amiselimod hydrochloride 942398-84-7 GPCR/G Protein S1P Receptor LPL Receptor Amiselimod inhibit MT-1303 Hydrochloride MT-1303 hydrochloride MT 1303 MT-1303 MT1303 MT1303 Hydrochloride Inhibitor MT 1303 Hydrochloride Amiselimod Hydrochloride Lysophospholipid Receptor inhibitor

 

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