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Amiodarone hydrochloride

产品编号 T1496 CAS 19774-82-4

别名: 盐酸胺碘酮, Amiodar, Amiodarone HCl, Nexterone

Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1/2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

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Amiodarone hydrochloride Chemical Structure

Amiodarone hydrochloride, CAS 19774-82-4

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 274		现货
1 g	￥ 352		现货

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产品描述	Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) is an antianginal and class III antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting POTASSIUM CHANNELS and VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance.
靶点活性	K+-ATP channel:19.1 μM
体外活性	Amiodarone（AM）通过5'-脱碘作用（5'DI）抑制从甲状腺素（T4）到三碘甲状腺原氨酸（T3）的细胞内转化,而不影响从T4到逆转T3（rT3）的细胞内转化.1.25-25 mg/kg Amiodarone在房室结和麻醉犬中,导致窦率的减少,房室结的有效和功能不应期的延长,以及频率依赖的传导延迟.每天50 mg/kg,i.p. 3-4周 Amiodarone在兔的心室肌细胞中,导致iK和ito的电流密度显著降低,而不会影响ICA和IK1密度.
体内活性	Amiodarone深入渗透到膜的脂质基质中,并在洗出时非常缓慢地从心脏组织释放。Amiodarone对快速钠通道以及慢钙通道具有抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性抗心律失常作用,并调节甲状腺功能和磷脂代谢。44-88 μM Amiodarone抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位,并且这种Vmax抑制就像I类抗心律失常药物以频率或使用依赖性方式增强。50-88 μM Amiodarone在心室肌和Purkinje纤维中,可以抑制去极化诱导自发动作电位（异常自动性）。

别名	盐酸胺碘酮, Amiodar, Amiodarone HCl, Nexterone
分子量	681.78
分子式	C25H29I2NO3·HCl
CAS No.	19774-82-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 13.6 mg/mL (20 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4667 mL	7.3337 mL	14.6675 mL	36.6687 mL
	5 mM	0.2933 mL	1.4667 mL	2.9335 mL	7.3337 mL
	10 mM	0.1467 mL	0.7334 mL	1.4667 mL	3.6669 mL
	20 mM	0.0733 mL	0.3667 mL	0.7334 mL	1.8334 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Kodama I, et al. Cardiovasc Res,1997, 35(1), 13-29.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Amiodarone hydrochloride 19774-82-4 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel Adrenergic Receptor tail arrhythmias fibroblasts 盐酸胺碘酮 Amiodar KcsA ventricular Amiodarone HCl Nexterone Amiodarone Hydrochloride Amiodarone Inhibitor myofibroblast antiarrhythmic hERG inhibit supraventricular benzofuran inhibitor

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