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Amifloxacin

产品编号 T17254 CAS 86393-37-5

别名: Win49375, 氨氟沙星

Amifloxacin (Win49375) 是有效的喹诺酮类抗菌剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Amifloxacin, CAS 86393-37-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 4,570	现货
5 mg	￥ 6,230	现货
10 mg	￥ 8,680	现货
25 mg	￥ 12,800	现货
50 mg	￥ 17,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 6,790	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

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产品描述	Amifloxacin (Win49375) is a synthetic antibacterial compound and showed moderate activity against Staphylococcus aureus, with MICs of less than or equal to 2 micrograms/ml.
靶点活性	S. aureus:less than or equal to 2 μg/mL (MICs)
体外活性	The activity of Amifloxacin in vitro was comparable to those of norfloxacin and pefloxacin against Enterobacteriaceae and generally greater than those of tobramycin and cefotaxime. Amifloxacin was more active in vitro than carbenicillin and mezlocillin against Pseudomonas aeruginosa isolates[1].
体内活性	Against systemic, gram-negative bacterial infections in mice, Amifloxacin was generally less active than cefotaxime but more active than gentamicin. WIN 49548, the major piperazinyl-N-desmethyl metabolite of Amifloxacin, was aa effective as the parent drug against experimental infections in mice when given parenterally. When administered orally, however, this metabolite was less potent than Amifloxacin. Amifloxacin was highly active by the oral route, with 50% effective doses within two- to threefold of those obtained with parenteral medication[1].

别名	Win49375, 氨氟沙星
分子量	334.35
分子式	C16H19FN4O3
CAS No.	86393-37-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4 mg/ml (11.96 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9909 mL	14.9544 mL	29.9088 mL	74.7719 mL
	5 mM	0.5982 mL	2.9909 mL	5.9818 mL	14.9544 mL
	10 mM	0.2991 mL	1.4954 mL	2.9909 mL	7.4772 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Amifloxacin 86393-37-5 Microbiology/Virology Antibacterial Inhibitor Win-49375 inhibit Win 49375 Win49375 Bacterial 氨氟沙星 inhibitor

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