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Ambroxol hydrochloride

Ambroxol hydrochloride

产品编号 T6234   CAS 23828-92-4
别名: Mucosolvan, Mucoangin, 盐酸氨溴索, Ambroxol HCl

Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道,具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。

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Ambroxol hydrochloride Chemical Structure
Ambroxol hydrochloride, CAS 23828-92-4
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 415 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 131 现货
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产品目录号及名称: Ambroxol hydrochloride (T6234)
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产品描述 Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) is a metabolite of BROMHEXINE that stimulates mucociliary action and clears the air passages in the respiratory tract. It is usually administered as the hydrochloride.
靶点活性 Na+ channel:35.2 μM-22.5 μM
体外活性 100 μM Ambroxol明显抑制嗜碱粒细胞中IgE抗体诱导的组胺,LTC4,IL-4 和IL-13的释放,降低单核细胞中由C5a或酵母聚糖诱导的组胺和LTB4释放.Ambroxol分别抑制由ConA和化合物48/80刺激的人类腺样体肥大细胞(1000 μM Ambroxol)和皮肤肥大细胞(100 μM Ambroxol)引起的组胺释放超过50%.Ambroxol还可以减少酵母聚糖或fMLP刺激的粒细胞中LTB4和超氧阴离子的产生.
体内活性 Ambroxol在CNaIIA细胞中,表现得像带电荷的局部麻醉剂:阻断依赖于刺激次数,并随着一系列去极化刺激中频率的增加而增加。Ambroxol在CNaIIA细胞中,对失活通道抑制率比静息通道高5.5倍。Ambroxol对TTX-r和TTX-s通道中Na+电流动力学影响不同。TTX-r通道相应因子仅为3.3。Ambroxol抑制感觉神经元中Na+通道。对TTX-r 通道的强直性阻断效能较高。Ambroxol抑制人类白细胞和肥大细胞释放组胺,白三烯和细胞因子。
激酶实验 Standard HDAC Assays: Rat liver enzyme is diluted 1:6 with HDAC buffer. Recombinant human HDACs are diluted 1:4 in HDAC buffer. For standard HDAC assays, 60 μL of HDAC buffer is mixed with 10 μL of diluted enzyme solution at 30 °C. The HDAC reaction is started by adding 30 μL substrate solution in HDAC buffer followed by 30 min of incubation at 30 °C. The reaction is stopped by adding 100 μL trypsin solutions (10 mg/ml trypsin in 50 mM Tris-HCl [pH 8.0], 100 mM NaCl, 2 μM TSA). After a 20 min incubation period at 30 °C, the release of AMC is monitored by measuring the fluorescence at 460 nm (λex = 390 nm). Fluorescence intensity is calibrated using free AMC. For standard time course experiments, 20 pmol of substrate is used in the initial 100 μL HDAC reaction. Km and Vmax values are determined by measuring the fluorescence AMC generated by enzymatic cleavage of 2–50 pmol of substrate. The experimental data are analyzed using a Hanes plot. The AMC signals are recorded against a blank with buffer and substrate but without the enzyme.
别名 Mucosolvan, Mucoangin, 盐酸氨溴索, Ambroxol HCl
分子量 414.56
分子式 C13H18Br2N2O·HCl
CAS No. 23828-92-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20.7 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4122 mL 12.061 mL 24.122 mL 60.3049 mL
5 mM 0.4824 mL 2.4122 mL 4.8244 mL 12.061 mL
10 mM 0.2412 mL 1.2061 mL 2.4122 mL 6.0305 mL
20 mM 0.1206 mL 0.603 mL 1.2061 mL 3.0152 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2412 mL 0.4824 mL 1.2061 mL

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1. Weiser T, et al. Mol Pharmacol, 2002, 62(3), 433-438. 2. Gibbs BF, et al. Inflamm Res, 1999, 48(2), 86-93.
Dyclonine hydrochloride (5R)-BW-4030W92 Levobupivacaine Prilocaine hydrochloride Primidone Orphenadrine hydrochloride Wilfordine Homoeriodictyol

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ambroxol hydrochloride 23828-92-4 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Ambroxol Hydrochloride Ambroxol NA-872 Glucosidase Inhibitor Bromhexine NA872 disease inhibit glucocerebrosidase Mucosolvan NA 872 Parkinson chaperone expectorant Mucoangin neuronopathic Gaucher 盐酸氨溴索 GCase Ambroxol HCl inhibitor

 

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