Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制 MET (IC50:2.7 nM),TIE2 (IC50:8 nM),VEGFR2 (IC50:9.2 nM),FLT3 (IC50:9.3 nM),Trk1 (IC50:0.85 nM),Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 (IC50:0.83 nM)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 176 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 455 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 747 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 513 | 现货 |
产品描述 | Altiratinib (DCC-2701)(DCC-2701) is a novel c-MET/TIE-2/VEGFR inhibitor; effectively reduce tumor burden in vivo and block c-MET pTyr(1349)-mediated signaling, cell growth and migration as compared with an HGF antagonist in vitro. |
靶点活性 | TrkA:0.85 nM, MET (Y1230C):0.37 nM, MET (Y1230C):1.2 nM, TrkC:0.85 nM, MET (D1228N):1.3 nM |
别名 | DCC-2701 |
分子量 | 510.46 |
分子式 | C26H21F3N4O4 |
CAS No. | 1345847-93-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (88.15 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.959 mL | 9.7951 mL | 19.5902 mL | 48.9754 mL |
5 mM | 0.3918 mL | 1.959 mL | 3.918 mL | 9.7951 mL | |
10 mM | 0.1959 mL | 0.9795 mL | 1.959 mL | 4.8975 mL | |
20 mM | 0.098 mL | 0.4898 mL | 0.9795 mL | 2.4488 mL | |
50 mM | 0.0392 mL | 0.1959 mL | 0.3918 mL | 0.9795 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Altiratinib 1345847-93-9 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Tie-2 FLT Trk receptor c-Met/HGFR Cluster of differentiation antigen 135 Trk Receptor Inhibitor CD135 DCC-2701 inhibit FLT3 Vascular endothelial growth factor receptor Tropomyosin related kinase receptor DCC 2701 DCC2701 Fms like tyrosine kinase 3 inhibitor