Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 242 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 392 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,190 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,890 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 2,850 | 现货 |
产品描述 | Alosetron hydrochloride (GR 68755) is the hydrochloride salt form of alosetron, a potent and selective 5-HT3 receptor antagonist. Alosetron blocks the actions of serotonin at 5-HT3 sites in the peripheral nervous system, particularly on enteric and nociceptive sensory neurons, thereby affecting the regulation of visceral pain, decreasing gastrointestinal contraction and motility, and decreasing gastrointestinal secretions. |
别名 | Lotronex, 盐酸阿洛司琼, GR 68755C, GR 68755, GR 68755X |
分子量 | 330.81 |
分子式 | C17H19ClN4O |
CAS No. | 122852-69-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2.5 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.0229 mL | 15.1144 mL | 30.2288 mL | 75.5721 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Alosetron hydrochloride 122852-69-1 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Alosetron Hydrochloride Alosetron Lotronex selective 盐酸阿洛司琼 depolarization Serotonin Receptor GR 68755C GR-68755 Inhibitor GR 68755 5-hydroxytryptamine Receptor GR68755 colitis nociceptive visceral inhibit GR 68755X inhibitor