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Alobresib

Alobresib

产品编号 T8495   CAS 1637771-14-2
别名: Vorolanib, GS-5829

Alobresib (Vorolanib) 是一种BET 溴结构域抑制剂,是一种抗肿瘤候选药物。

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Alobresib Chemical Structure
Alobresib, CAS 1637771-14-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 529 现货
2 mg ¥ 789 现货
5 mg ¥ 1,430 现货
10 mg ¥ 2,430 现货
25 mg ¥ 3,960 现货
50 mg ¥ 5,760 现货
100 mg ¥ 7,780 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,580 现货
其他形式的 Alobresib:
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产品目录号及名称: Alobresib (T8495)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Alobresib (Vorolanib) is an inhibitor of BET bromodomain,is an antineoplastic drug candidate.
体外活性 in vitro experiments demonstrated high sensitivity of USC cell lines to the exposure to GS-5829, GS-626510, and JQ1 with BET inhibitors causing a dose-dependent decrease in the phosphorylated levels of c-Myc and a dose-dependent increase in caspase activation (apoptosis).
体内活性 In comparative in vivo experiments, GS-5829 and/or GS-626510 were found more effective than JQ1 at the concentrations/doses used in decreasing tumor growth in both USC-ARK1 and USC-ARK2 mouse xenograft models
别名 Vorolanib, GS-5829
分子量 437.49
分子式 C26H23N5O2
CAS No. 1637771-14-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (62.86 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2858 mL 11.4288 mL 22.8577 mL 57.1442 mL
5 mM 0.4572 mL 2.2858 mL 4.5715 mL 11.4288 mL
10 mM 0.2286 mL 1.1429 mL 2.2858 mL 5.7144 mL
20 mM 0.1143 mL 0.5714 mL 1.1429 mL 2.8572 mL
50 mM 0.0457 mL 0.2286 mL 0.4572 mL 1.1429 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Bonazzoli E, et al. Inhibition of BET Bromodomain Proteins with GS-5829 and GS-626510 in Uterine Serous Carcinoma, a Biologically Aggressive Variant of Endometrial Cancer. Clin Cancer Res. 2018 Oct 1;24(19):4845-4853.
IV-255 SMD-3040 Menin-MLL inhibitor 29 Bleximenib oxalate BRD4 degrader AT1 IACS-9571 Hydrochloride (1800477-30-8 free base) AW68 ZEN-3411

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该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抑制剂库 抗癌临床化合物库 药物功能重定位化合物库 抗癌药物库 谷氨酰胺代谢化合物库 表观遗传库 干细胞分化化合物库 已知活性化合物库 PPI抑制剂库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Alobresib 1637771-14-2 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain GS 5829 Inhibitor GS5829 Vorolanib inhibit GS-5829 inhibitor

 

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