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Allitinib

产品编号 T14336 CAS 897383-62-9

别名: AST-1306, ALS 1306

Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂，IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性，抑制 ErbB4，IC50为 0.8 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Allitinib, CAS 897383-62-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 553	现货
5 mg	￥ 1,350	现货
10 mg	￥ 1,970	现货
25 mg	￥ 3,390	现货
50 mg	￥ 4,850	现货
100 mg	￥ 6,730	现货
500 mg	￥ 13,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,530	现货

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其他形式的 Allitinib:

Allitinib tosylate
现货

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纯度: 99.28%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/mL (44.56 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2278 mL	11.1388 mL	22.2777 mL	55.6942 mL
	5 mM	0.4456 mL	2.2278 mL	4.4555 mL	11.1388 mL
	10 mM	0.2228 mL	1.1139 mL	2.2278 mL	5.5694 mL
	20 mM	0.1114 mL	0.5569 mL	1.1139 mL	2.7847 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xie H, Lin L, Tong L et al. AST1306, a novel irreversible inhibitor of the epidermal growth factor receptor 1 and 2, exhibits antitumor activity both in vitro and in vivo. PLoS One. 2011;6(7):e21487.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Allitinib 897383-62-9 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR anilino-quinazoline Inhibitor anti-cancer Epidermal growth factor receptor ALS1306 Irreversible HER1 AST-1306 inhibit ErbB-1 AST1306 ALS-1306 ALS 1306 AST 1306 inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Allitinib (AST-1306) (AST-1306) has anti-cancer activity，and it is an irreversible EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50s of 0.5 and 3 nM, respectively. [1]
靶点活性	EGFR:0.5 nM, EGFR (L858R/T790M):12 nM, ERB4:0.8 nM, ErbB2:3 nM
体外活性	AST1306 (AST-1306; 0.19-6.25 μM; 72 hours) inhibit the growth of HIH3T3-EGFR T790M/L858R cells[1]. AST1306 (0.001-1.0 μM; 4 hours) is more than 3000-fold selective for ErbB family kinases over other kinase families[1]. AST1306 inhibits the activation of tyrosine kinases and downstream signaling pathways in A549 cells, Calu-3 cells and SK-OV-3 cells，and dose-dependently and markedly inhibits EGF-induced EGFR phosphorylation in A549 cells[1].
体内活性	AST1306 (AST-1306; oral; 25-100 mg/kg) significantly inhibited tumor growth in SK-OV-3 and Calu-3 xenograft models[1].

Allitinib

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AST-1306, ALS 1306
分子量	448.88
分子式	C24H18ClFN4O2
CAS No.	897383-62-9