Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂,不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 是一种潜在的抗癌剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | Alkannin is a potent and specific tumor-specific pyruvate kinase-M2 (PKM2) inhibitor that does not inhibit PKM1 and pyruvate kinase-L (PKL). Alkannin is a potential anticancer agent [1]. |
体外活性 | Alkannin is a potent and specific inhibitor to PKM2, an enzyme that dictates the last rate-limiting step of glycolysis, which is essential for cancer cells’ proliferation and survival. In the absence of D-fructose-1,6-bisphosphate (FBP), the IC 50 of Alkannin is 0.3 μM. In the presence of FBP (125 μM), the IC 50 of Alkannin is 0.9 μM, respectively. Alkannin effectively inhibits the cellular glycolytic flux in cancer cells dominantly expressing PKM2 [1]. Alkannin (2.5-20 μM, 1 hour) inhibit the rates of cellular lactate production and glucose consumption [1]. Western Blot Analysis [1] Cell Line: MCF-7 and A549 express PKM2 but not PKM1 and PKL Concentration: 0-20 μM Incubation Time: 1 hour Result: Inhibited the cellular glycolytic rate in a concentration-dependent manner. |
分子量 | 288.3 |
分子式 | C16H16O5 |
CAS No. | 23444-65-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Alkannin 23444-65-7 Inhibitor inhibitor inhibit