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Aldoxorubicin

Aldoxorubicin

产品编号 T11090L   CAS 1361644-26-9
别名: DOXO-EMCH, INNO-206

Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Aldoxorubicin hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Aldoxorubicin Chemical Structure
Aldoxorubicin, CAS 1361644-26-9
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产品目录号及名称: Aldoxorubicin (T11090L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors).
体外活性 Aldoxorubicin (0.27 to 2.16 μM) suppresses blood vessel formation. Aldoxorubicin (0.27 to 2.16 μM) also reduces multiple myeloma cell growth in a pH-dependent fashion.
体内活性 Aldoxorubicin displays a good safety profile at doses up to 260 mg/mL doxorubicin equivalents and is able to cause tumor regressions in breast cancer, small cell lung cancer, and sarcoma in phase I study[2]. In a murine renal cell carcinoma model and in breast carcinoma xenograft models, Aldoxorubicin also shows superior activity over doxorubicin [3]. On days 28, Aldoxorubicin (10.8 mg/kg, i.v.) displays obviously smaller tumor volumes and IgG levels, and is well tolerated with 90% of mice surviving until the termination of the study in the mice bearing the LAGκ-1A tumor[1].
别名 DOXO-EMCH, INNO-206
分子量 750.75
分子式 C37H42N4O13
CAS No. 1361644-26-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/mL (99.90 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.332 mL 6.66 mL 13.32 mL 33.3 mL
5 mM 0.2664 mL 1.332 mL 2.664 mL 6.66 mL
10 mM 0.1332 mL 0.666 mL 1.332 mL 3.33 mL
20 mM 0.0666 mL 0.333 mL 0.666 mL 1.665 mL
50 mM 0.0266 mL 0.1332 mL 0.2664 mL 0.666 mL

计算器

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参考文献

1. Eric Sanchez, et al. Anti-Myeloma Effects of the Novel Anthracycline Derivative INNO-206. Clin Cancer Res.2012 18; 3856. 2. Kratz, F. INNO-206 (DOXO-EMCH), an Albumin-Binding Prodrug of Doxorubicin Under Development for Phase II Studies. Current Bioactive Compounds, 2011, 7(1): 33-38(6) 3. Graeser R, et al. INNO-206, the (6-maleimidocaproyl hydrazone derivative of doxorubicin), shows superior antitumor efficacy compared to doxorubicin in different tumor xenograft models and in an orthotopic pancreas carcinoma model. Invest New Drugs. 2010 F 4. Walker L, et al. Cell penetrating peptides fused to a thermally targeted biopolymer drug carrier improve the delivery and antitumor efficacy of an acid-sensitive doxorubicin derivative. Int J Pharm. 2012 Oct 15;436(1-2):825-32.

文献引用

1. Wang X, Ji Y, Jin D, et al. Natural Polysaccharide β-Glucan Protects against Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity by Suppressing Oxidative Stress. Nutrients. 2022, 14(4): 906.
Dxd Berberine SN-38 Trovafloxacin Amonafide DiPT-4 Etoposide Voreloxin

剂量换算

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Aldoxorubicin 1361644-26-9 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase DOXO-EMCH INNO 206 INNO-206 INNO206 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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