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Akt-I-1,2

Akt-I-1,2

产品编号 T23695   CAS 473382-50-2

Akt-I-1,2 是 Akt1 和 Akt2 的选择性抑制剂。

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Akt-I-1,2 Chemical Structure
Akt-I-1,2, CAS 473382-50-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,990 现货
5 mg ¥ 3,990 现货
10 mg ¥ 5,680 现货
25 mg ¥ 8,750 现货
50 mg ¥ 11,700 现货
100 mg ¥ 15,900 现货
产品目录号及名称: Akt-I-1,2 (T23695)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Akt-I-1,2 is a selective inhibitor of Akt1 and Akt2.
分子量 375.89
分子式 C23H22ClN3
CAS No. 473382-50-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (13.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6604 mL 13.3018 mL 26.6035 mL 66.5088 mL
5 mM 0.5321 mL 2.6604 mL 5.3207 mL 13.3018 mL
10 mM 0.266 mL 1.3302 mL 2.6604 mL 6.6509 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Yamaji M, Ota A, Wahiduzzaman M, Karnan S, Hyodo T, Konishi H, Tsuzuki S, Hosokawa Y, Haniuda M. Novel ATP-competitive Akt inhibitor afuresertib suppresses the proliferation of malignant pleural mesothelioma cells. Cancer Med. 2017 Nov;6(11):2646-2659. doi: 10.1002/cam4.1179. Epub 2017 Sep 27. PubMed PMID: 28960945; PubMed Central PMCID: PMC5673922. 2. Liebl D, Qi X, Zhe Y, Barnett TC, Teasdale RD. SopB-Mediated Recruitment of SNX18 Facilitates Salmonella Typhimurium Internalization by the Host Cell. Front Cell Infect Microbiol. 2017 Jun 15;7:257. doi: 10.3389/fcimb.2017.00257. eCollection 2017. PubMed PMID: 28664153; PubMed Central PMCID: PMC5471308. 3. Zhang Q, Yang M, Qu Z, Zhou J, Jiang Q. Autophagy prevention sensitizes AKTi-1/2-induced anti-hepatocellular carcinoma cell activity in vitro and in vivo. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Nov 18;480(3):334-340. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.10.043. Epub 2016 Oct 15. PubMed PMID: 27756618. 4. Zhao QW, Zhou YW, Li WX, Kang B, Zhang XQ, Yang Y, Cheng J, Yin SY, Tong Y, He JQ, Yao HP, Zheng M, Wang YJ. Akt mediated phosphorylation of Oct4 is associated with the proliferation of stem like cancer cells. Oncol Rep. 2015 Apr;33(4):1621-9. doi: 10.3892/or.2015.3752. Epub 2015 Jan 27. PubMed PMID: 25625591; PubMed Central PMCID: PMC4358081.
3CAI 6-Acetonyldihydrochelerythrine N-​Feruloyloctopamine AT13148 Oridonin Farrerol Zeylenone Lenaldekar

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Akt-I-1,2 473382-50-2 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt AktI1,2 Akt I 1,2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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